儿童分离性焦虑障碍的典型症状是在和家庭分离时,表现出明显的焦虑,可能出现经常做噩梦、害怕独处等。除此之外,还会伴随一些身体上的症状,比如恶心、呕吐、头痛等。一、典型症状1、焦虑:最典型的症状之一,儿童会变得烦躁不安或者哭泣,不易安抚,还会做和分离有关的噩梦。2、担心受到伤害:表现为担心父母或自己在分离后会遇到伤害,如出车祸、被绑架、被杀害等。3、躯体症状:患儿除了心理上的症状外,还会出现一些躯体症状,如胃痛、头痛、恶心、呕吐等。4、情感淡漠:部分患儿除焦虑症状,也可出现过度安静、淡漠等表现。二、其他症状害怕独处:不愿自己一个人待着,晚上睡觉时需要亲人的陪伴等。

周小凤
周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

小儿急性肾小球肾炎随病情的轻重临床表现差异较大,病情较轻者可无临床诸多症状而仅仅表现为镜下血尿,病情较重者可在短期内出现急性肾功能衰竭,甚至出现死亡,因此临床上需针对不同的症状做出相应的病情判断。一、典型症状1、前驱感染病史:90%的病例在发病前10~14天左右常有上呼吸道感染、扁桃体炎等链球菌前驱感染史,以皮肤感染为前驱病史者,前驱期约14~28天。2、水肿:常为最先出现的症状,初始于眼睑和颜面,渐下行至四肢及全身,多为轻度或中度水肿,呈非凹陷性,与肾病性水肿明显不同,一般合并腹水及胸腔积液极为少见。3、血尿:血尿是本病必不可少的临床表现,轻症患者多数无肉眼血尿,多为镜下血尿,约1/3病例可有肉眼血尿,此时尿呈鲜红色或洗肉水样(中性或弱碱性尿者),也可呈浓茶色或烟灰样(酸性尿者)。4、尿量减少:可出现少尿,少数发展为无尿,尿量越少,水肿越重。少尿标准为学龄儿童尿量<400ml/d,学龄前儿童尿量<300ml/d,婴幼儿尿量<200ml/d,无尿标准为每天尿量<50ml/m2。5、高血压:70%病例有高血压,不同年龄组其高血压诊断标准不同,如学龄儿童血压≥130/90mmHg、学龄前儿童血压≥120/80mmHg、婴幼儿血压≥110/70mmHg,患者可有头晕、头痛、恶心、呕吐和纳差等症状。6、蛋白尿:不同程度的蛋白尿,持续时间短。二、其他症状1、无症状性急性肾炎,患者仅有镜下血尿或仅有血清C3降低而无其他临床表现。2、肾炎综合征急性肾炎,又称尿轻微改变肾炎,患者有链球菌前期感染病史和血清C3水平下降,出现水肿和(或)高血压等症状,但尿改变轻微,多呈一过性尿异常或尿检始终正常。3、具有肾病综合征表现的急性肾炎,以急性肾炎起病,但水肿和蛋白尿似肾病,可有低蛋白血症、高脂血症,以至于易误诊为肾炎性肾病综合征,可通过尿检动态观察及血清补体检测可与肾炎性肾病综合征相鉴别。

周小凤
周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

小儿新缺乏症最常见的临床表现为生长缓慢、食欲降低、异食癖、免疫功能下降、伤口愈合缓慢,部分患者可出现脱发、皮肤粗糙、皮炎、地图舌、反复口腔溃疡、视黄醛结合蛋白减少,而出现夜盲、贫血等。常可并发铁元素的缺乏、夜盲症等。一、典型症状1、生长缓慢:缺锌可妨碍生长激素轴的功能以及性腺轴的成熟,表现为线性生长下降、生长迟缓、体格矮小、性发育延迟。2、食欲降低:缺锌影响味蕾细胞更新和唾液磷酸酶的活性,使舌黏膜增生、角化不全,以致味觉敏感度下降,发生食欲不振。3、异食癖:异食癖也是小儿缺锌的常见症状,由于缺锌,舌的味蕾细胞再生发生障碍,味觉减弱。对酸、甜、苦、咸四种味觉的敏感明显减退,不能辨别味道,从而产生咀嚼异物的嗜好。4、免疫功能下降:锌对免疫功能有调节作用,小儿缺锌可导致胸腺、脾脏等萎缩,使T淋巴细胞功能损伤而容易发生感染。5、伤口愈合缓慢:小儿缺锌症是一种营养素缺乏性疾病,伤口的愈合需机体提供各类营养支持,因此,营养素锌缺乏可导致伤口愈合缓慢。二、其他症状部分患者可出现脱发、皮肤粗糙、皮炎、地图舌、反复口腔溃疡、视黄醛结合蛋白减少而出现夜盲、贫血等。

周小凤
周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

小儿多发性肾小管功能障碍综合征病因尚不明确,多数患者有家族遗传史,好发于儿童,有遗传性,肾小管酸中毒、铅中毒可以诱发小儿多发性肾小管功能障碍综合征的发生。一、主要病因1、原发性:主要是见于有家族遗传史,小儿多发性肾小管功能障碍综合征属于家族遗传性疾病,家族有小儿多发性肾小管功能障碍综合征患者的人群,容易导致本病的发生。2、继发性:主要是继发于于患有糖原综合征、肾小管酸中毒、铅中毒等疾病的患者,疾病累及肾小管功能时可造成本病。3、近端肾小管综合征:部分有近端肾小管综合征的患者,可引起小儿多发性肾小管功能障碍综合征的发生。二、诱发因素1、肾小管酸中毒:小儿多发性肾小管功能障碍综合征主要是由于肾小管障碍导致的疾病,肾小管酸中毒时,肾小管功能异常,可以导致本病的发生。2、铅中毒:铅中毒可以造成肾小管功能异常,从而引发小儿多发性肾小管功能障碍综合征的发生。

周小凤
周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

小儿尿石症的尿石由尿液中所含的晶体与胶体沉积、集聚而成。结石形成的因素可能是综合性的,分为外部因素和自身因素,外部因素比如干燥、相对高温环境、饮用水水质差,自身因素是儿童缺乏动物蛋白,维生素D摄入过多,纤维素过少,都可促使尿石形成。一、主要病因1、尿中形成结石的物质浓度过高:多见的为尿中钙、草酸或尿酸的排出量增加。尿量少和尿液浓缩,可致尿中所有溶质浓度增高。2、尿液pH值改变。3、尿中焦磷酸盐、酸性黏多糖、镁等减少,这些物质作用为抑制晶体沉淀。4、尿路异物造成结石附着:如不可吸收的缝线、弹片、长期留置的导管等。5、新陈代谢异常:家族性遗传性胱氨酸代谢异常,引起的胱氨酸结石。6、饮食结构不合理:儿童动物蛋白摄入过少,引起的膀胱结石。而动物蛋白、维生素D摄入过多,纤维素过少,引发上尿路结石。7、环境因素:环境相对干燥、高温,水质条件变差,都可促使尿石形成。二、诱发因素先天性尿路狭窄、尿路梗阻、尿路感染等均可诱发小儿尿石症。

周小凤
周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

儿童分离性焦虑障碍的治疗主要是心理治疗,需要父母的共同参与以调节患儿的情绪,如果效果不好,还可考虑应用药物治疗。一、一般治疗去除诱因:了解存在的诱因并及时消除,如父母教育出现问题时应及时和父母沟通,进行教育指导,给患者一个健康的成长环境,有利于疾病的恢复。二、药物治疗1、苯二氮卓类:包括阿普唑仑、氯硝西泮、艾司唑仑、地西泮等,具有很好的抗焦虑作用,剂量不宜过大,一方面避免过度镇静,另一方面要防止形成依赖。2、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI):包括氟西汀、帕罗西汀、舍曲林等,用于伴有广泛性焦虑或抑郁症的患儿。3、三环类抗抑郁药:包括丙咪嗪、去甲咪嗪、氯丙咪嗪等,治疗焦虑的效果较好。三、手术治疗此病一般无需进行手术治疗。四、心理治疗注意转移合并阳性强化法:尽快帮助孩子适应新的环境,引导孩子逐步接受新事物,放松心情以缓解焦虑。对于婴幼儿采取抚摸等非语言的方式进行安抚,减少患儿的抵触心理。对于学龄前的儿童可以多进行言语上的沟通,鼓励孩子多和他人交流。

周小凤
周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

小儿猫叫综合征属于染色体疾病,是由于患儿第5号染色体短臂远端部分缺失导致,导致染色体变异的因素主要是母体在孕期使用了药物或接触了有害物质等原因。1、物理因素:孕期接触了X射线、电离辐射等,可能引起染色体变异。2、化学因素:孕期接触化学药物,如抗代谢、抗癫痫药物,以及农药、毒物如苯、甲苯、砷等。3、生物因素:孕期接触微生物,如弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒等,导致孕妇感染。4、夫妻高龄:随着年龄增长,卵巢及睾丸逐渐衰老蜕变,所产生的卵子以及精子发生染色体畸变的机会就会增多。

周小凤
周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

小儿红白血病的病因包括基因突变、环境因素、化学因素及病毒感染等。某些基因突变可能与红白血病有关。另外接触辐射、苯、氯霉素及抗肿瘤药物、具有致红白血病作用。HIV、EB病毒感染等可能与红白血病发病相关。本病好发于长期接受辐射、接受放化疗、有某些病毒感染的人群。1、基因突变:某些基因融合突变可能导致红白血病。2、环境因素:包括接触辐射以及苯、氯霉素及抗肿瘤药物如烷化剂等都具有致红白血病作用。3、病毒感染:多见于人类免疫缺陷病毒(HIV)或EB病毒感染。4、其他疾病:小儿红白血病可能与一些遗传性或先天性疾病有关。5、化学因素:应用苯、氯霉素及抗肿瘤药物可能会引起本病。

周小凤
周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

1、体格检查:医生观察患儿患是否有典型的白化、感染、出血症状,如皮肤颜色、巩膜颜色异常等。2、脑电图检查:脑电图检查,可查看患者是否存在异常脑电波。3、B超检查:可查看患者是否存在肝脾肿大的现象。4、血常规、血涂片检查:查看是否为红细胞、白细胞、血小板一起下降,可以帮助确诊本病。5、中性粒细胞环核苷酸测定:查看患者的中性粒细胞环核苷酸浓度是否比正常高出6~8倍,用于判断是否为该病症。6、LYST基因检查:LYST基因检查是确诊本病的金标准,基因检测发现LYST基因有纯合突变。7、骨髓象检查:可见全血细胞数是否正常,中性粒细胞是否内含有颗粒,骨髓细胞是否存在空泡。有助于排除其他血液性疾病。

周小凤
周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

联合免疫缺陷主要是因为一些基因突变所致,为先天性遗传疾病,有家族发病趋势。临床上常见的SCID有性联重症联合免疫缺陷病和腺苷脱氨酶缺陷症。一、主要病因1、原始淋巴样干细胞发生障碍:原始淋巴干细胞发生障碍,无法增殖补充T细胞和B细胞,导致淋巴细胞的缺陷,从而丧失体液免疫与细胞免疫,患上重症联合免疫缺陷。2、先天性腺苷酰胺酶缺乏:该酶的缺乏使脱氧三磷酸腺苷积累增多,抑制T细胞和B细胞的发育,使淋巴细胞缺陷。3、胸腺及类腔上囊结构先天发育不良:胸腺是T细胞发育的场所,胸腺和类腔上囊发育不良,使T细胞没有办法正常发育成熟,进而使细胞免疫丧失,体液免疫大部分丧失。4、T细胞和B细胞均有增殖分化障碍:T细胞和B细胞无法通过增殖补充自身数量和做下一步应激反应生成效应细胞参与免疫,使免疫细胞数量下降以及免疫功能丧失。二、诱发因素取决于父母的基因,近亲结婚使由于基因比较相近,所以后代患隐性遗传病的概率增加。

周小凤
周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

1、实验室检查及血气分析:并发感染时外周血象白细胞计数和中性粒细胞显著增高。2、心电图:判断患者的心脏情况。心电图是心脏兴奋的发生、传播及恢复过程的客观指标。以心电图结果来判断患儿心脏情况。3、X线胸片:主要看心、肝、肺有无异常。患儿呼吸困难,易并发肺部疾病以及肺心病,做X线胸片来确定有无心肺损害。

周小凤
周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

小儿异染性脑白质营养不良需要长期持续性治疗,一般治疗有对症治疗、骨髓干细胞移植治疗和康复治疗,可用抗癫痫药、肌肉松弛剂等药物对症治疗,其他治疗方案有酶替代治疗和基因治疗。一、药物治疗1、抗癫痫药:当患儿有癫痫病发作时,对症治疗可用抗癫痫药物。2、肌肉松弛剂:当患儿发生痉挛时,可用肌肉松弛剂缓解病情。3、氟达拉滨、白消安、环磷酰胺:在骨髓移植治疗中经氟达拉滨、白消安、环磷酰胺和抗人胸腺细胞球蛋白方案进行预处理,供者应用粒细胞刺激因子动员和联合免疫抑制剂(包括环胞菌素A、氨甲蝶呤、霉酚酸酯、CD25单抗)预防移植物抗宿主病。二、手术治疗该病一般无需手术治疗。三、其他治疗1、酶替代治疗:有人应用牛脑提取的芳基硫酸酯酶A静脉或鞘内注射治疗小儿异染性脑细胞营养不良患儿,虽使肝脏中的芳基硫酸酯酶A的活性恢复正常,但脑内芳基硫酸酯酶A活性及脱髓鞘病变无任何改善。由于芳基硫酸酯酶A不能通过血脑屏障,可应用人载脂蛋白E作为芳基硫酸酯酶A载体注射入体内,或使用酶降解抑制剂抑制芳基硫酸酯酶A降解,促进残余芳基硫酸酯酶A的功能,但未见明显效果。2、康复治疗:目的在于尽量保持智力、神经肌肉功能及活动能力。

周小凤
周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

小儿惊厥根据不同病因和神经系统受累部位不同,其发作形式和严重程度不同。局灶性发作前可有先兆,但多数突然发作,全面性惊厥发作时意识完全丧失、双眼凝视、斜视或上翻、头后仰、面肌及四肢呈强直性或阵挛性抽搐、呼吸暂停,甚至出现皮肤青紫、惊厥后昏睡、疲乏。热性惊厥多于惊厥后很快恢复神志,惊厥呈持续状态或者频繁发生表示病情严重。一、典型症状1、惊厥的典型表现  :惊厥的典型表现突然发作,全身和局部肌肉呈强直性或阵挛性收缩;眼球凝视、上翻或斜视、口吐白沫、牙关紧闭,面色青紫,部分患儿有大小便失禁,发作时伴不同程度的意识丧失,惊厥持续时间为数秒至数分钟,发作停止后多入睡。2、惊厥的不典型表现:惊厥的不典型表现多见于新生儿或小婴儿,表现为两眼凝视、反复眨眼、咀嚼、一侧面肌或口角抽动、单侧肢体抽动、呼吸暂停等微小动作,一般神志清楚。3、惊厥持续状态:惊厥持续状态是指惊厥发作持续30分钟以上,或虽然惊厥持续不到30分钟,但发作频繁,两次发作间歇期意识不能完全恢复者。惊厥持续状态由于时间过长,可引起缺氧性脑损害、脑水肿甚至死亡等严重后果。4、高热惊厥:高热惊厥多见于1~3岁的小儿,是由单纯发热诱发的惊厥,是小儿惊厥常见的原因。(1)单纯型高热惊厥:单纯型高热惊厥多呈全身强直-阵挛性发作,持续数秒至10分钟,发作后除原发病的表现外,一切如常,一次热性疾病中,大多只发作一次。(2)复杂型高热惊厥:复杂型高热惊厥形式呈部分性发作,发作后有暂时性麻痹,惊厥发作持续15分钟以上,在24小时以内发作一次以上,反复发作5次以上,发作后清醒,体温不太高时即出现惊厥,可有高热惊厥家族史。二、其他症状新生儿惊厥多数不典型,有些发作症状不明显,称为轻微发作,可表现为阵发性眼球转动、斜视、凝视或上翻,也可反复眨眼,面肌抽动似咀嚼、吸吮动作,也可表现为阵发性面红、苍白、流涎、出汗或呼吸暂停等。

周小凤
周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

1、血常规及血涂片:血常规贫血多为轻至中度,发生危象时可呈重度。网织红细胞升高,红细胞平均体积多正常,红细胞平均血红蛋白浓度可增加,白细胞及血小板多正常。一般认为外周血形态学分析是诊断小儿遗传性椭圆形红细胞增多症的患者的金标准,对贫血的诊断、预后、治疗具有重要作用。外周血涂片中发现胞体小、染色深、中心浅染色区消失的球形红细胞增多是本病的特征,椭圆形红细胞超过25%才有诊断意义。2、红细胞渗透脆性和自溶试验:大多数病例红细胞渗透脆性增加,0.5%~0.75%盐水开始溶血0.4%完全溶血24小时孵育脆性试验100%病例阳性。酸化甘油试验阳性。红细胞自身溶血试验阳性加入葡萄糖或者ATP可以纠正。骨髓象示红细胞系统明显增生,但有核红细胞形态无异常。采用十二磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳或放射免疫法测定膜蛋白含量有助于判断膜蛋白的缺陷。3、基因检测:分子生物学方法可以确定基因突变位点。基因检查可从分子水平了解突变情况,对减少漏诊具有重要意义。进行家系分析,结合遗传方式,对优生优育具有指导作用。4、腹部B超:可以了解脾脏大小,为治疗提供客观依据,肝胆B超检查有助于了解胆石症。

周小凤
周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

小儿严重急性呼吸综合征的主要病因是SARS病毒感染。本病是一种严重的呼吸系统传染类疾病,可通过与患者直接或间接接触、空气等途径传播。除此之外,防护力度不够也是此病的发生因素之一。一、主要病因SARS病毒是引起小儿严重急性呼吸综合征的主要病原体。SARS病毒可致呼吸和消化道疾病,其中人呼吸道冠状病毒是引起感冒的主要病原之一,可致鼻塞、流涕、喉痛及咳嗽,也可引起下呼吸道感染。人肠道冠状病毒引起腹泻,冠状病毒所致感冒和腹泻均具有自限性。儿童近距离接触患者呼吸道分泌物或者患者接触过的物品,在密闭的空间、人流密度较大的情况下,可引发聚集性病毒传播。二、诱发因素1、接触患者:密切接触SARS症状期病人的儿童可诱发小儿严重急性呼吸综合征。2、防护措施力度不够:与亲友在治疗、护理、陪护、探望病人时,同病人近距离接触次数多,接触时间长的患者,如果防护措施不力,很容易诱发小儿严重急性呼吸综合征。

周小凤
周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

(1)对于有吞咽功能障碍的术后患儿应及时予以鼻饲饮食,少量多餐,鼻饲前给患儿翻身、拍背、吸痰,必要时抬高床头并取特定胃管在胃内再进行管饲,这样可以预防误吸。(2)对于可正常饮食者应注意饮食上应注意清淡,多以菜粥、面条汤等容易消化吸收的食物为佳。患儿可适当多食新鲜的水果汁和蔬菜汁,以保证维生素的摄入量。

周小凤
周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

小儿传染性单核细胞增多症临床上以发热、咽喉痛、肝脾和淋巴结肿大、外周血中淋巴细胞增多并出现异型淋巴细胞等为特征。多数患者有乏力、头痛、畏寒、鼻塞、恶心、食欲减退、轻度腹泻等前驱症状。本病的并发症有脾破裂、自身免疫性溶血性贫血、肝脏损害、心脏损害等。1、发热:一般均有发热,体温38℃~40℃,无固定热型,热程大多1~2周,少数可达数月。中毒症状多不严重。2、咽峡炎:绝大多数患儿可表现为咽部、扁桃体、腭垂充血、肿胀,可见出血点,伴有咽痛,部分患儿扁桃体表面可见白色渗出物或假膜形成。咽部肿胀严重者可出现呼吸及吞咽困难。3、淋巴结肿大:全身淋巴结均可肿大,在病程第一周就可出现。以颈部最为常见。肘部滑车淋巴结肿大常提示有本病的可能。肿大淋巴结直径很少超过3cm,中等硬度,无明显压痛和粘连,肠系膜淋巴结肿大时,可引起腹痛。肿大淋巴结常在热退后数周才消退,亦可数月消退。4、肝脾大:肝大者约占20%~62%,大多数在肋下2cm以内,可出现肝功能异常,并伴有急性肝炎的上消化道症状,部分有轻度黄疸,约半数患者有轻度脾大,伴疼痛及压痛,偶可发生脾破裂。5、皮疹:部分患者在病程中出现多形性皮疹,如丘疹、斑丘疹、荨麻疹、猩红热样斑疹、出血性皮疹等,多见于躯干。皮疹大多在4~6日出现,持续一周左右消退。消退后不脱屑,也无色素沉着。

周小凤
周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

小儿肺炎链球菌脑膜炎由肺炎链球菌感染引起,肺炎链球菌不产生外毒素,靠荚膜致病,机体可获得短期免疫力,容易复发。好发于2岁以下婴幼儿,与机体抵抗力弱有关。一、主要病因小儿肺炎链球菌脑膜炎的病原体为肺炎链球菌,是革兰阳性球,属于链球菌科,为兼性厌氧菌,可分解多种糖类,产酸不产气。肺炎链球菌通常在人体部寄居,可以通过呼吸道飞沫传播。大多数况下细菌与机体处于共生状态,携带者多不发病。少部分发病者,肺炎链球菌在局部通过呼吸道部浸润,通过各种毒力因子的作用,黏附机体黏膜,逃避免疫细胞的吞噬,大量增殖,破坏和逃避机体免疫屏障,可能进入血流,引起败血症和脓毒血症,并可能通过血脑屏障引起脑膜炎,还可能其他器官或组织,引起一些少见的感染,如心内膜炎、骨关节炎等。二、诱发因素小儿肺炎链球菌脑膜炎在冬春季节高发,与该季节呼吸道疾病流行有密切关联,小儿在此季节易患上如感冒等上呼吸道感染疾病,导致身体抵抗力下降,容易感染到肺炎链球菌,进而诱发小儿肺炎链球菌脑膜炎。

周小凤
周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

小儿脑膜炎球菌性肾上腺综合征起病急,进展迅速,早期及时抗休克、抗感染治疗非常关键。疾病早期经过正规治疗后,大部分患者能够得到治愈。一、药物治疗1、青霉素、氯霉素、三代头孢:使用抗生素控制感染,可延缓疾病进展。常用为青霉素和氯霉素或者青霉素和三代头孢的联合治疗,能针对脑膜炎奈瑟菌有效控制疾病进展。2、低分子右旋糖酐:可补液、抗休克。3、肝素:对于并发弥漫性血管内凝血的患儿有重要意义,也可用于全身瘀斑、瘀点进展迅速和血小板持续降低的患者。二、手术治疗该病暂无手术治疗。三、其他治疗呼吸困难患儿可进行机械通气,纠正水、电解质紊乱等。

周小凤
周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

小儿黄疸肝脏色素沉着综合征多不影响消化吸收功能,故饮食无明显禁忌,仅需注意避免感染、暴饮暴食等,尽量避免生冷、油腻及辛辣食物,需以高热量、高蛋白的营养餐为主,多补充新鲜蔬菜及其他富含维生素的食物,多食用优质动物蛋白等,以平衡充分的补充营养,保证患儿生长发育所需。(1)忌食生冷油腻及辛辣食物,以免引起消化道症状。(2)多食用新鲜的蔬菜与水果,补充维生素,增强患儿体质。(3)避免过于油腻的食物,油腻食物在脂肪代谢中常可造成胆色素产生过多,进而影响患儿本就脆弱的肝脏色素排泄能力。

周小凤
周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。