艾滋病在潜伏期也会传染。因为人在感染艾滋病毒以后,无论任何时期,发病与否都具有传染性,因此艾滋病减少传染性的关键是早诊断早治疗。在有高危接触行为以后,尽早去医院进行艾滋病抗体筛查,应该每月1次,连续3-5次,以避免窗口期的漏诊现象。由疾控中心确诊以后及时规律服用抗病毒药物。在中国抗病毒药物是由疾控中心免费发放的。规律服药是减少传染的关键,也是避免发病的关键。如果不进行抗病毒治疗,艾滋病的传染性高,预后也比较差,死亡率高。

聂小娟
聂小娟 副主任医师 皮肤科 山东省立医院
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

感染了艾滋病毒,如果出现症状,最早是在2到4周以后出现,常见的症状,有发烧,咽痛,腹泻,皮疹,淋巴结肿大,关节疼痛等等,这些症状一般持续1到3周,这在艾滋病的中属于急性期。也可以多年没有症状,一般是6到8年,属于无症状期。随着病毒复制的增多活跃,人体免疫力的下降,临床上会出现艾滋病相关症状,机会性感染以及肿瘤。

聂小娟
聂小娟 副主任医师 皮肤科 山东省立医院
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

艾滋病即获得性免疫缺陷综合征,是人类感染艾滋病病毒后,可导致死亡的慢性传染病。男性艾滋病初期经过抗病毒系统治疗,可从一种致死性疾病变为一种可控的慢性感染性疾病。目前一线的抗病毒治疗方案是联合高效抗反转录病毒治疗。抗病毒治疗需要终身服药,有效的治疗一般需要并时同时服用三种或三种以上抗病毒药物的组合。男性艾滋病初期治疗方案是替诺福韦或齐多夫定+拉米夫定+依非韦伦或奈韦拉平。

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聂小娟 副主任医师 皮肤科 山东省立医院
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

艾滋病中期有传染性。艾滋病病毒感染人体后,不管任何时期,发不发病都有传染性。减少传染性的唯一方法是按规律长期服抗病毒药物。尽量做到早诊断,早治疗,减少传染的同时,也会及时将艾滋病控制在不发病状态。艾滋病发病以后,往往不止有传染性,还会出现各种免疫功能低下,出现各种并发症,治疗会变得更加困难,预后会比较差。

聂小娟
聂小娟 副主任医师 皮肤科 山东省立医院
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

hiv在体外的生存能力比较弱,但也不至于瞬间失活,因为水不是消毒剂,对艾滋病毒本身是不能起杀灭作用的。网上之所以流传艾滋病毒瞬间失活的说话,可能是基于其他方面的考虑。意思是,艾滋病毒不能在外界环境生存很久,或者说即使在外界环境中能够生存,也因为病毒的量和浓度达不到,或者在体外感染能力大大下降等原因。当然,如果是煮沸的水,倒是有可能瞬间失活的。

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聂小娟 副主任医师 皮肤科 山东省立医院
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。
Q: hiv是什么疾病 艾滋病

艾滋病是获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的简称,是由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的慢性传染病。艾滋病主要经性接触传播、血液和血制品传播、母婴传播。性接触是主要的传播途径,包括同性、异性、双性性接触。传染源是HIV感染者和艾滋病病人。HIV存在于血液、精液和阴道分泌物中,唾液、眼泪和乳汁等体液也含有HIV。

聂小娟
聂小娟 副主任医师 皮肤科 山东省立医院
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

艾滋病检测抗体结果是阴性,表示正常,但是只能说明当时没有查出艾滋病抗体,但并不能够排除艾滋病。因为在窗口期的时候检查艾滋病抗体也是阴性的,所以在窗口期间以后检查,如果阴性就表示正常,没有感染艾滋病毒。艾滋病的窗口期,三代试剂是2到6周,四代试剂是2到4周。抗原抗体联合相当于四代试剂,窗口期也是2到4周。

聂小娟
聂小娟 副主任医师 皮肤科 山东省立医院
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

艾滋病病毒即HIV进入人体后,一般需要一个月以后,血液中才可检测到HIV抗体,在这期间艾滋病病毒携带者传染性极强,与正常人无异,没有特征。HIV感染后2~4周进入急性感染期,这时艾滋病病毒携带者会有低烧、腹泻、皮疹、淋巴结肿大等症状,但也可症状轻微仅有淋巴结肿大症状。急性期过后,艾滋病病毒携带者进入无症状期,这期间除淋巴结肿大外与正常人无异,随着感染HIV时间的延长,患者会出现各种机会性感染或严重的消耗症状。

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聂小娟 副主任医师 皮肤科 山东省立医院
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

查艾滋病如果要到综合医院就诊可以挂皮肤性病科或到传染病专科医院检查。也可以到疾控部门进行化验,国家对艾滋病非常重视,艾滋病国家有相关政策,如免费化验,如果化验检查HIV抗体阳性可以免费服用抗病毒药物等。诊断HIV/AIDS必须要在有资质的确证实验室证实HIV抗体阳性,具体情况建议咨询当地的疾控部门。

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聂小娟 副主任医师 皮肤科 山东省立医院
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艾滋病患者手心有红点,不需要做任何特殊治疗,也不需要做任何检查处理。艾滋病治疗的关键是抗病毒治疗,需要按规律长期用药,定期到医院或疾控中心进行检查,保持患者的艾滋病毒含量控制在阴性,将免疫功能维持在正常状态。这样就会避免很多并发症,就有可能获得长期生存。红点一般既不痒也不痛,不需要做任何特殊治疗和处理。

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聂小娟 副主任医师 皮肤科 山东省立医院
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

皮脂异位和艾滋病之间是不存在什么必要联系的,艾滋病有2-4周的潜伏期,随后症状会突然且明显。皮脂异位又叫做皮脂腺异位,是一种非常常见的皮肤疾病,会使患者的皮肤出现丘疹,并且还会使患处的皮肤瘙痒红肿,从而对日常生活造成非常大的影响。这种疾病多半是由于内分泌失调而造成的,但是不能够排除艾滋病的可能,如果患者在进行治疗之后,病情长时间没有痊愈,并且身体还出现了其他的异常症状,那么则需要引起重视,我们应该及时的去医院进行艾滋病毒检查,以避免意外的发生。

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聂小娟 副主任医师 皮肤科 山东省立医院
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

感染艾滋病病毒后,人体的免疫细胞逐渐被艾滋病病毒破坏,人体的免疫功能越来越低,抵御疾病的能力越来越弱,各种平时不容易感染的细菌病毒更容易引发感染,人体的组织器官遭受破坏,最后器官衰竭而死亡。如果感染艾滋病病毒后不规范系统的治疗,根据感染途径的不同,大约在8到10年进入艾滋病期,各种机会性感染和恶性肿瘤而导致病人死亡。如果规范系统的治疗,感染艾滋病病毒后坚持服药,寿命和正常人没有区别。

聂小娟
聂小娟 副主任医师 皮肤科 山东省立医院
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Q: 医院测hiv要几天 艾滋病

目前hiv的检测分为艾滋病抗体、抗原以及艾滋病毒核酸检测。艾滋病抗体的检测是最常用的,检测分为两种:一种是快速检测,一般来说是使用试纸,半个小时之内就可以出结果;如果是抽血,用机器或者人工做的艾滋病抗体检测,可能需要更长一些的时间,上午抽血下午才能出结果。艾滋病病毒核酸的检测,则需要一周左右的时间。

聂小娟
聂小娟 副主任医师 皮肤科 山东省立医院
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任何试纸放久了都会失效,所以有一定的有效期,如果保存没有问题,并且也没有过有效期,那才能用于检测,否则检测结果很可能就不准确,可以出现假阳性或假阴性的误差,导致临床上的误诊或漏诊。所以,HIV 试纸应按要求存放,并在有效期内使用。如果检测结果出现阳性,就要考虑有HIV感染的可能,而且试纸检查有可能会出现假阳性,所以要到疾控中心进行确认试验,如果结果仍是阳性,就可以确诊HIV感染。

聂小娟
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艾滋病病毒感染人体后,需要一定时间后才能检测出来,这个时间大约在2到4周左右。人体感染艾滋病病毒后病情发展一般为三个时期,第一就是急性感染期,第二是无症状潜伏期,第三是艾滋病期。无症状潜伏期一般在急性感染期后两到四周,一般已经超过窗口期了,所以说在这个时候是可以通过化验的手段检查出是否感染了艾滋病病毒的。

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艾滋病早期的检测主要通过抗原抗体、病毒核酸检查。艾滋病毒感染以后,在早期的窗口期可以出现一些非特异性的临床表现,比如发热、全身肌肉关节酸痛、皮疹、腹泻等。在艾滋病毒感染的早期。抗体大多为阴性,可以进行抗原p24以及病毒RNA定量的检测,这两项指标转为阳性的时间要早于抗体,有利于艾滋病早期的诊断。同时要做好抗体的定期检查,如果发现为阳性,需要进行确诊试验,才可以诊断为艾滋病。

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唾液传染艾滋病的临床意义不大。艾滋病是比较常见的传染性疾病,传播途径包括血液体液接触传播、性接触传播、母婴传播等,其中性接触传播是最主要的传播方式。唾液属于体液的一种,可以含有一部分的病毒,尤其是有口腔破溃的情况下,理论上有一定的传染的可能性,但是实际上通过唾液传染的病例确是十分的少见的;有可能是病毒量极低,不足以引起疾病的传染。另外一般的生活接触不会引起艾滋病传染的。艾滋病属于难治性疾病,要做好相应的预防工作。

聂小娟
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艾滋病病毒的主要传播途径是:1.性接触传播。2.血液传播。3.母婴传播。体液传播的危险程度高低为血液、精液、阴道分泌物。正常情况下唾液、汗液、粪便是不传染的。理论上唾液中是可以检测出来艾滋病病毒的,但是需要足够的剂量,大约需要200ml以上的唾液才能够达到感染人体的,所以说正常情况下唾液是不会传染的。

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艾滋病即获得性免疫缺陷综合征,是由艾滋病病毒感染引起的慢性传染病。艾滋病病毒属于反转录病毒科,慢性病毒属中的人类慢性病毒组。艾滋病病毒主要存在于艾滋病感染者或病人的血液和体液中,病毒生命力很弱,离开适宜的条件即死亡,主要通过性行为和血液传播。健康人不会自己产生艾滋病病毒,如果没有与艾滋病病毒携带者或被艾滋病病毒污染的血液密切接触,不会自己产生艾滋病。

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艾滋病病毒感染人体后,2天可以进入淋巴细胞,三天可以进入血液循环。艾滋病病毒感染后大约2周到4周出现急性感染期症状,也就是初期症状,主要表现为类似感冒的症状,比如:头痛、头晕、恶心、咽喉肿痛、口唇或者口腔溃疡、全身浅表淋巴结肿大、四肢关节疼痛等。一般持续2到4周后症状消失,进入无症状潜伏期,无症状潜伏期大约为8到10年。

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