有问必答>内科> 肝豆状核变性
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性别：男年龄：标签：肝豆状核变性
肝豆状核变性是没有传染性的。肝豆状核变性是一种先天性、代谢障碍性疾病，是一种常染色体隐性遗传，导致铜代谢障碍引起的。常常发生在近亲结婚的后代中。大多数都是7到12岁开始发病，一半以上的都以肝病的症状开始
回复医生：黄世昌
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性别：男年龄：标签：肝豆状核变性分娩
肝豆状核变性的患者不可以生孩子。因为肝豆状核变性是一种家族性疾病，也是一种常染色体隐性遗传病，如果计划怀孕很可能将疾病遗传给下一代。异常基因ATP7B突变，导致患者铜代谢异常，ATP7B蛋白的缺乏或功能异常，
回复医生：赵晓东
肝豆状核变性这种疾病并不是传染病，没有传染性，它是一种常染色体隐性遗传病，人群中发病率大约是1/3万。主要病因是铜在体内过度积聚，以及基因的异常。在正常情况下，铜只能在胃和小肠吸收，通过肝脏的摄取储存，
肝豆状核变性是一种家族性的常染色体隐性遗传病。发病年龄最早在3岁左右，但是大部分在10-20岁之间发病，最晚可以在50岁左右发病。如果不给予积极的治疗，存活期大约为发病后5年左右。肝豆状核变性的病变主要体现在
肝豆状核变性的患者早起期发现，及时治疗，患者的寿命与正常人无明显差异。肝豆状核变性（HLD），又名威尔逊病，是一种先天性常染色体隐性遗传病，由于血清铜蓝蛋白代谢障碍，导致血铜堆积引起肝硬化、脑基底节变性
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病，是一种因铜代谢障碍引起肝硬化和基底节损害为主的脑变性疾病。绝大多数限于同胞一代发病或隔代发病，罕见于连续两代发病。是ATP7B基因突变导致ATP酶合成功能减弱或消失，引
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病，是由于血清铜代谢异常引起肝硬化、脑部基底节变性脑病，其主要与以下疾病相鉴别:1.CO中毒性脑病:有一氧化碳吸入史，颅脑CT:基底节区对称性密度减低，以苍白球区最明显，脑萎
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病，因血清铜代谢异常引起进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、角膜色素环、肾功能损害等。该病是一种可治性神经遗传病。肝豆状核变性患者不能吃含铜量高的食物。如动物内脏（猪
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病，是由于血清铜代谢异常引起肝硬化、基底节区变性性脑病、肾功能损害、角膜K-F色素环等。目前该病只能通过低铜饮食，排铜治疗控制症状，不能治愈。该病绝大多数是同胞一代发病
性别：男年龄：标签：肝豆状核变性怀孕
肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病。国内常见，多发生于青少年。大多数为同胞一代发病或隔代遗传。如果夫妻其中一方确
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是指除[详细]
步态异常可因运动或感觉障碍引起，其[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
