有问必答>内科> 肝豆状核变性
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性别：男年龄：标签：肝豆状核变性
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病。儿童的肝豆状核变性，临床表现变异较大。从出生开始到发病前主要是无症状期，随着体内铜沉积量的增加，逐渐出现器官受损的症状。发病年龄7-12岁多见。临床主要是以肝脏
回复医生：周小凤
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性别：男年龄：标签：肝豆状核变性婴儿保健
婴儿期肝豆状核变性的临床表现不典型，可能仅表现为肝功能损伤，出现黄疸时间延长或者黄疸反复。肝豆状核变性是常染色体隐性遗传病，其典型临床表现有肝硬化、眼角膜K-F环和椎体外系症状。一般发病年龄在5-12岁。在
出现肝豆状核变性，首要要进行饮食调控，避免含铜高的食物的摄入，包含豆类、坚果类、南瓜、茄子、干果类、贝壳类、螺类、动物的肝脏等等，摄入含铜高的食物容易加重肝豆状核变性的症状。药物治疗主要是包含驱铜的
回复医生：黄世昌
肝豆状核变性的患者治疗以低铜饮食、用药物减少铜的吸收和增加铜的排出为主，治疗越早效果越好。另外，严重脾功能亢进或急性肝功能衰竭者可进行手术治疗。一、药物治疗1、锌剂：常用的为硫酸锌、醋酸锌、葡萄糖酸锌
肝豆状核变性通常会在5到10岁发病，患者通常会出现全身疲惫、嗜睡、食欲不振、肝脾肿大、恶心、呕吐、腹部膨胀，严重时引起黄疸，病情会迅速恶化，如果不及时治疗，可能在一个月左右就会死亡；如果患者积极配合治疗
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，临床上主要分为以下几种类型：1.肝型：主要表现为急性或慢性肝炎，肝硬化，血清转氨酶持续性增高，暴发性肝功能衰竭等；2.脑型：帕金森综合征，运动障碍，口
性别：男年龄：标签：肝豆状核变性B超检查
肝豆状核变性B超通常是可以确诊的，做B超检查，可以看出特殊的声像图，确诊肝脏功能的损害程度，具有特征性的诊断价值；如果患者出现慢性肝炎、肝硬化等肝脏疾病也可以通过B超确诊；也可以通过B超看出患者的肝脾是
肝豆状核变性的患者，通常眼睛会感觉到疼痛的。患者眼睛的角膜色素会发生改变，通常呈现棕黄色或浅绿色，眼睛通常会有麻痹的感觉，会感觉到眼睛又酸又涩、眼前出现模糊，视力逐渐减退，眼球出现震颤，还会导致夜盲
性别：男年龄：标签：肝豆状核变性铜蓝蛋白
肝豆状核变性患者，铜蓝蛋白可能会降低，也可能不会降低，铜蓝蛋白是肝豆状核变性患者重要的诊断指标，肝豆状核变性患者主要是由于铜代谢障碍引起，也可能是铜蓝蛋白降低导致的。所以肝豆状核变性铜蓝蛋白不一定降
肝豆状核变性是一种铜代谢障碍性疾病，主要有肝型、脑型、其他类型和混合型；通常发生在儿童和青少年时期，会引起精神症状，比如反应迟钝、记忆力减退、智能障碍、吞咽困难、动作迟缓等，还会导致肝脏异常，严重时
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是指除[详细]
步态异常可因运动或感觉障碍引起，其[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
