有问必答>内科> 通贯掌
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性别：男年龄：6岁标签：通贯掌身体状况弱智
病例分析:据你介绍的情况不好判断，有很多孩子也有这个长相，也没事。意见建议:建议观察一下再说，明显看到孩子智力有问题在到医院看病。
回复医生：张月恒
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性别：女年龄：28岁标签：通贯掌唐氏综合征
问题分析：这样说是没有任何科学根据的。21三体综合症是常染色体显性遗传病。一般有遗传倾向。意见建议：贯通掌的人并不是染色体的异常而引起的。所以并不会造成后代患有染色体遗传疾病的。不要轻易相信这种说法。
回复医生：刘成奎
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性别：男年龄：1岁标签：通贯掌早产儿智力低下
指导意见：你好，这最好给孩子定期检查，早产容易引起脑损伤，早期要综合康复治疗，护脑药物，如申捷，一疗程10天，高压氧等，改善脑细胞代谢，可减免后遗症的发生。
回复医生：黄树菁
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性别：男年龄：29岁标签：通贯掌新生儿吸入性肺炎足内翻
问题分析：根据您以上描述初步考虑大概是宝贝的问题，四肢肌张力差说明神经系统异常，孩子青紫说明是缺氧缺血性脑病，需要给予神经节苷脂营养脑细胞治疗，给予甘油果糖降颅压治疗，孩子伴有先天畸形意见建议：以上
回复医生：耿晓伟
性别：女年龄：4岁标签：通贯掌体重走路
问题分析：当地医生根据所见的情况，考虑需要排除先天愚型的可能，所以建议给孩子做染色体检查。意见建议：如果孩子还有塌鼻梁、眼距宽、眼角上斜、小指仅有两节、舌头总是伸出口外等表现的话，那就是先天愚型的可
回复医生：黎浴曦
性别：女年龄：01标签：通贯掌唐氏综合征颅脑CT检查
问题分析：一般先天愚型是指唐氏综合症主要是先天染色体病变引起。先天愚型有特殊面容，通贯手等。还有先心病等其它畸形可能。意见建议：建议观察分、分析面容，做心脏彩超是否有心脏畸形，查染色体分析可以确诊。
回复医生：欧香华
性别：女年龄：12天标签：通贯掌唐氏综合征
问题分析：唐氏综合症是染色体病，一般在孕期就能通过唐氏筛查检查出来，通贯掌和先心并不是唐氏综合症的特有表现。意见建议：唐氏综合征又称先天愚型，是一种染色体异常疾病，临床表现有特殊面容、眼距宽、鼻梁低
回复医生：袁玲
性别：女年龄：0标签：通贯掌视力
指导意见：这个情况不一定的，需要考虑进一步检查才能明确的,必须完善染色体分析，才能确诊。
回复医生：施巧玲
性别：女年龄：0标签：通贯掌唐氏综合征
问题分析：您好，先天愚型的孩子需要进行染色体检来确诊，看看是否是21三体，不应该通过症状和体征来诊断，因为很多先天性疾病、染色体病、遗传代谢病、脑瘫等疾病的表现很多都存在类似，比如眼距宽、通贯掌，可能
回复医生：李广亮
性别：男年龄：30岁标签：通贯掌遗传病史发困
问题分析：先天愚型( 即21- 三体综合征)及13- 三体综合征也可能引起通贯掌。先天愚型的孩子，除了有通贯掌之外，还有智力低下、经常张口伸舌、牙齿发育不全、意见建议：身材矮小、手指发育不良等多种症状。13- 三体
回复医生：刘琦
问题分析：你好，看手指和面容都还好，请问孩子现在能抬头了吗？是否会[详细]
问题分析：您好，从唐氏筛查看，1比380属于临界风险，这种情况需要进一[详细]
指导意见：您好，不一定的，如果没有特殊面容，智力发育正常，不考虑唐[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
