矮小症通常具有遗传倾向。
人的身高70%-80%是父母的基因导致的，另外30%是后天的原因，所以家长高孩子不一定高，父母矮的孩子不一定矮。但如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，患有矮小症的风险通常比较高。所以要定期进行身高监测，如果发现孩子的身高增长很慢，要尽早进行矮小的筛查，找出病因，及早进行治疗。
两眼宽的宝宝可能会是先天愚型，都是不一定都是先天愚型，可能是唐氏综合征即21-三体综合征，是由染色体异常，多了一条21号染色体而导致的疾病。大部分患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。新生儿25天发现是通贯掌，两眼宽需要进一步检查染色体才可以确诊。
基因遗传病有白化病，苯丙酮尿症，软骨发育不全，先天性聋哑，并指，多指，红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，抗维生素D佝偻病，唇裂，无脑儿，原发性高血压，糖尿病，多囊肾，家族性高胆固醇血症，舞蹈病，地中海贫血，半乳糖血症，结节硬化症，萎缩性肌强直，多发性家族结肠息肉症，周期性偏头痛，胃溃疡，黑尿病，高度近视，先天性白痴，类脂质沉积症，哮喘，精神分裂病等遗传病。
单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。
遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
乙肝是由乙肝病毒导致的传染病，这不属于遗传病，而其传播方式为血行，如一般常见皮肤接触不传染，又有呼吸道不传染。所以说它属于一种传染性很强的疾病。
其传播途径与血液接触有关，或体液暴露，还是象性交这都有传染的危险。一旦发现感染乙肝就应该及时治疗，这样才能够保证健康，否则的话会影响到以后生活和工作的正常进行。一般常见接触均不感染，以免血液传染为主，与乙肝病毒正处于复制期患者血液和体液直接暴露一样，也有性交均可感染。所以说乙肝的传染性非常大，必须要做好预防工作。如患有乙肝，在出现症状之后就要及时到医院做相关检查确诊病情是否得到了好转，一旦被诊断为乙肝就意味着已经感染上了。
因此，平常必须加以重视，发现乙肝，必须及早治疗。
