你好!我刚生了宝宝,医生说是通贯掌,说下颌短,眉心...

会员53388320 1岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
你好!我刚生了宝宝,医生说是通贯掌,说下颌短,眉心宽,一般情况下能确定这个孩子智力低下吗?
曾经治疗情况和效果:

刚出生五天,现在医院治疗中,因为是早产儿35周+2

医生回答 共4条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
张月恒 主治医师 大兴精神病医院 精神科 二级甲等
擅长:孤独症、自闭症的诊断康复、多动症、抽动症、网络成瘾...
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病例分析:据你介绍的情况孩子面部表现与遗传性疾病二一三体综合症有点类似,但是不作为诊断标准,还说要看孩子发展。
意见建议:建议先在医院治疗,观察孩子的发展,等孩子稳定了再到协和医院,儿童医院做相关检查。
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陈辉 医师 山东宁阳东疏中心卫生院 内科 一级甲等
擅长:急慢性心功能不全,冠心病,心肌缺血
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问题分析:根据您说的情况下颌短、眉心宽以及通贯掌,医生有可能是考虑孩子属于先天愚型,即唐氏综合症的临床表现,这个病属于遗传性疾病,不是早产引起的,但仅仅根据这些症状无法确诊这孩子智力发育有障碍。如果孩子发育正常,精神状态比较好,吃奶没有明显的异常,应该问题不大。
意见建议:如果想确诊的话最好可以去市级以上医院做个细胞遗传学检查。
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黄树菁 医师 威县七级中心卫生院 妇产科 一级甲等
擅长:细菌性阴道病,盆腔积液
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指导意见:你好,这最好给孩子定期检查,早产容易引起脑损伤,早期要综合康复治疗,护脑药物,如申捷,一疗程10天,高压氧等,改善脑细胞代谢,可减免后遗症的发生。
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左建华 主治医师 瑞金市妇幼保健院 儿科
擅长:维生素C缺乏病,小儿缺铁性贫血,婴儿手足搐搦症,儿...
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问题分析:你好。根据你描述。不能说一定是21三体综合症。但是体征有所相似。
意见建议:建议你有空带宝宝检测一个宝宝的染色体检查。就可以确诊。
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相关问答

两眼宽的宝宝可能会是先天愚型,都是不一定都是先天愚型,可能是唐氏综合征即21-三体综合征,是由染色体异常,多了一条21号染色体而导致的疾病。大部分患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。新生儿25天发现是通贯掌,两眼宽需要进一步检查染色体才可以确诊。

龚新宇 副主任医师 内科 中日友好医院 已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

问题分析:你好。根据你描述。不能说一定是21三体综合症。但是体征有所相似。
意见建议:建议你有空带宝宝检测一个宝宝的染色体检查。就可以确诊。

左建华 主治医师 儿科 瑞金市妇幼保健院 已帮助用户:1667
擅长:维生素C缺乏病,小儿缺铁性贫血,婴儿手足搐搦症,儿童抽动障碍,小儿流行性感冒,奶癣,小儿铅中毒,小儿维生素D缺乏性佝偻病,小儿锌缺乏症,小儿感冒

指导意见:唐氏综合症是因为染色体异常引起的先天性疾病,大都以眼间距过宽心脏疾病贯通掌智力低下等症状为主要临床表现的,但是并不是说每一个贯通掌的孩子都是唐氏综合症的,建议去医院由医生结合症状诊断一下可以给孩子检查一下心脏B超和染色体检查这样就可以知道有没有异常了,平时注意合理喂养注意保暖

肖炬 医师 中医科 唐河仁安医院 已帮助用户:9870
擅长:小儿肺炎,小儿呕吐,小儿流行性感冒

病情分析: 您好





通贯掌就是手掌上有一条手纹 是横贯手掌的,眼距宽是一个标准.再有就是看看小指的掌侧面是不是只有两条纹,正常是3条.还是建议你去医院.

张中会 医生会员 中医科 齐鲁医院 已帮助用户:58970
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病

问题分析:你好,宝宝的这种情况不属于疾病,一般情况下不需要做处理,
意见建议:建议你平时加强宝宝的营养和护理,适时地给宝宝补充维生素ad和钙,

刘伟印 医师 儿科 威县名州镇卫生院 已帮助用户:11018
擅长:小儿腹泻

指导意见:你好,贯通掌只是先天愚型其中一个表现而已,有很多正常人都有,并不作为先天愚型的诊断标准,这个就不用胡思乱想了。

吴利水 医师 儿科 电白县罗坑卫生院 已帮助用户:7497
擅长:百日咳,小儿呕吐,小儿流行性感冒,小儿急性喉炎,小儿感冒,小儿肺炎,胎粪吸入,小儿上呼吸道感染,小儿支气管肺炎,小儿功能性消化不良