悬赏10元

问题分析:您好 ,从您发的报告看21-三体值是1:645,是低于临界值的,一般临界值是1:270,所以可以密切观察,暂时不用进一步检查。指导建议:而其他两项也都是在正常范围之内,注意保持良好情绪,不要过于紧张,应该没有太大问题。因为即便筛查临界值,有些进一步羊水穿刺检查,也都是在正常范围的。

陈玲
陈玲 副主任医师 儿科 黑龙江省第五医院
擅长:小儿感冒,小儿肺炎,小儿急性喉炎,小儿呕吐,新生儿低血糖症与高血糖症,新生儿低钙血症,婴儿手足搐搦症,新生儿巨细胞病毒感染,小儿脑性瘫痪,小儿呼吸道合胞病毒肺炎
Q: 宝宝拉绿色粑粑 唐氏综合症
悬赏10元

问题分析:您好,看您宝宝图片的这个长相来说,不是唐氏儿的,根本没有唐氏儿的特征。指导建议:建议您不必担心,我看图片不像先天愚型,唐氏综合症的孩子,注意观察宝宝的其它生长发育吧,就可以了。

石莉
石莉 副主任医师 儿科 山西大同大学附属医院
擅长:已有全科证,擅长儿科、内科、外科以及各类疾病
悬赏10元

问题分析:您好,从您这个报告单回报结果看没有问题,它的意思是您的年龄处在风险值1:821,就是这个年龄段生产宝宝有风险,但是也是在正常范围。指导建议:正常范围就是低风险,如果筛查有问题就会提示高风险,建议进一步羊水穿刺检测了,所以不要过于紧张,安心养胎,问题不大。

陈玲
陈玲 副主任医师 儿科 黑龙江省第五医院
擅长:小儿感冒,小儿肺炎,小儿急性喉炎,小儿呕吐,新生儿低血糖症与高血糖症,新生儿低钙血症,婴儿手足搐搦症,新生儿巨细胞病毒感染,小儿脑性瘫痪,小儿呼吸道合胞病毒肺炎
悬赏10元

问题分析:你好,宝贝出现这种情况,很有可能是染色体异常引起的。指导建议:可以做颅脑磁共振检查排除有无脑部发育异常等情况。

刘伯军
刘伯军 主任医师 儿科 威海卫人民医院
擅长:新生儿胎粪吸入综合征,腹泻病,小儿尿路感染,小儿缺铁性贫血,神经系统疾病,哮喘危重状态,新生儿窒息,新生儿呼吸窘迫综合征,新生儿缺氧缺血性脑病,毛细支气管炎
悬赏3元

问题分析:你好,这个是染色体检查结果,人正常的染色体应该为46xx或46xy。孩子多了一条21,结合孩子临床表现是可以诊断21三体综合症,也叫唐氏综合征。指导建议:建议进一步检查心脏,肠道等器官有没有畸形,同时这类宝宝抵抗力不好,需要预防感染,护理很重要,多见于高龄产妇出生的孩子,祝健康!

高小艳
高小艳 副主任医师 儿科 西安一四一医院
擅长:小儿内科疾病,如呼吸系统疾病,如喉炎,气管炎,肺炎等,消化系统疾病,如肠道感染,消化不良等,新生儿疾病等
Q: 做无创DNA或羊水穿刺 唐氏综合症
悬赏15元

问题分析:建议羊水穿刺,比较准确,化验存在假阳性假阴性可能指导建议:建议羊水穿刺,那样更准确,明确诊断,羊水穿刺

梁玉芝
梁玉芝 主治医师 妇产科 胜利石油管理局胜利医院
擅长:擅长妇产科相关疾病诊治
Q: 医生我21三体检查出1:295 唐氏综合症
悬赏10元

问题分析:你好,目前这种情况考虑孩子异常的概率还是存在的。需要定期进行复查的。指导建议:建议注意休息,避免着凉,积极防感冒,注意饮食,戒烟戒酒,禁食辛辣刺激性的食物。多吃青菜水果,多吃五谷杂粮,保持良好的生活规律,避免长期的熬夜。目前最好到正规的医院妇产科找专业的医生看一下,积极配合医生系统规范性的进行检查治疗的。

唐士龙
唐士龙 主治医师 内科 黑龙江省伊春市桃山林业局职工医院
擅长:擅长内科常见疾病的诊治
Q: 21三体综合征1:556风险高 唐氏综合症
悬赏5元

问题分析:你好,21三体综合征也就是唐氏筛查。是风险度的评估,不能确诊。指导建议:你好,根据你提供的数字,建议你进一步检查,可以做无创的DNA检查。

李信英
李信英 护士 儿科 太原市第八人民医院
擅长:营养缺乏症,唐氏综合征,脊髓灰质炎佩梅病,矮小症,小儿多动症,维生素A摄入过多,夜惊,佝偻病,小儿湿疹,小儿维生素D缺乏
Q: 肚子很少会痛 唐氏综合症
悬赏10元

问题分析:你好,从你的检查结果来看,属于中度到高度风险的。指导建议:当然,这种情况只是一个临床的检验指标,也不能完全根据这个指标来判断孩子完全有异常,要结合其他的指标,如超声检查以及你的自感症状。

刘伯军
刘伯军 主任医师 儿科 威海卫人民医院
擅长:新生儿胎粪吸入综合征,腹泻病,小儿尿路感染,小儿缺铁性贫血,神经系统疾病,哮喘危重状态,新生儿窒息,新生儿呼吸窘迫综合征,新生儿缺氧缺血性脑病,毛细支气管炎
悬赏15元

问题分析:您好,唐筛如果不过关,提示宝宝有患21三体综合征的风险,建议就诊指导建议:建议就诊做羊水穿刺明确诊断,并在结果出来后遗传咨询门诊就诊

高燕
高燕 医师 妇产科 贵州省人民医院
擅长:宫颈炎,宫颈糜烂
悬赏5元

问题分析:你好,从你的描述来看,糖筛1:37属于高危了。指导建议:并不能说明就是愚儿,建议做羊水穿刺了,祝好运

余行星
余行星 医师 儿科 浠水县妇幼保健院
擅长:小儿内科,咳嗽,发烧,支气管炎,感冒,肺炎,腹泻,手足口病,疱疹性咽峡炎,及各种临床常见病
悬赏10元

问题分析:你好,这种情况目前不能百分之百确定孩子肯定会有问题的。还需要做进一步检查的。只能证明有问题的可能性是比较大的。指导建议:建议保持良好的心态,加强饮食营养,多吃青菜水果,多吃五谷杂粮,保持良好的生活规律,避免长期的熬夜。戒烟戒酒,禁食辛辣刺激性的食物,适当的补充一些,微量元素和多种维生素。目前最好到正规的医院妇幼保健机构找专业的医生看一下。进一步检查,明确诊断,对症处理的。

唐士龙
唐士龙 主治医师 内科 黑龙江省伊春市桃山林业局职工医院
擅长:擅长内科常见疾病的诊治
悬赏5元

问题分析:唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。指导建议:医生说的无创是指的无创DNA,对于孕妇是安全的,可以进一步筛查胎儿先天愚形。

高瑞国
高瑞国 主治医师 儿科 山东省夏津县中医院
擅长:儿科、尤其擅长小儿发烧
悬赏10元

问题分析:你好,这个现象可以再进一步复查看看,化验有时候存在误差,复查看看吧!指导建议:这个疾病是遗传因素影响的,可以进一步检查,平时注意休息!心情舒畅,有利于母子健康!

贺怀珠
贺怀珠 副主任医师 儿科 平阴中医医院
擅长:新生儿感染性肺炎,维生素D缺乏症,口炎,腹泻病,炎症性肠病,小儿尿路感染,新生儿缺氧缺血性脑病,毛细支气管炎,小儿感冒,小儿肺炎
悬赏10元

问题分析:你怀孕19周,检查出现21三体综合征,1:170高风险,是高风险,可能宝宝出生后会神经发育有些迟缓指导建议:建议您注意休息,加强营养,做好围产期保健,注意复查,也可能是慢慢好转,根据复查结果观察

张传玲
张传玲 主治医师 儿科 郑州市淮河路社区卫生服务中心
擅长:儿科、尤其擅长小儿感冒
悬赏10元

问题分析:宝宝患唐氏综合征加先天性心脏病,,现在一岁多,如果宝宝有胸闷。喘气全身无力是可以手术的指导建议:建议您给宝宝加强营养,不要感冒咳嗽,不要做剧烈活动,如果有症状可以考虑手术治疗,如果没有不舒服症状也可以再等等手术

张传玲
张传玲 主治医师 儿科 郑州市淮河路社区卫生服务中心
擅长:儿科、尤其擅长小儿感冒
悬赏10元

问题分析:你做唐氏结果,唐氏综合征风险度1/7818-三体风险度1/9894都是正常的。都是低风险指导建议:建议您放心,注意休息,加强营养,保持好心情,做好围产期保健。按时检查,发现问题及时治疗

张传玲
张传玲 主治医师 儿科 郑州市淮河路社区卫生服务中心
擅长:儿科、尤其擅长小儿感冒
Q: 18三体综合征1:384高危 唐氏综合症
悬赏3元

问题分析:你做唐筛18三体综合征1:384属于高危,21三体综合征1:10442,开放性神经管缺陷0.58从检查情况看。宝宝将来可能会用神经方面的症状。因为宝宝正在发育中,也可能将来没有问题。指导建议:建议您注意休息,加强营养。保持好心情,做好复查,也可以做进一步的检查看看

张传玲
张传玲 主治医师 儿科 郑州市淮河路社区卫生服务中心
擅长:儿科、尤其擅长小儿感冒
悬赏10元

问题分析:你怀孕唐氏综合征风险率结果正常,只有唐氏综合征为1/840应该是比较高,应该抽血做无创DNA验证或抽羊水检验,但是应该是正常的指导建议:建议您注意休息,加强营养,做好围产期保健,定时检查。发现问题,及时治疗。DNA检查不做也可以

张传玲
张传玲 主治医师 儿科 郑州市淮河路社区卫生服务中心
擅长:儿科、尤其擅长小儿感冒
悬赏5元

问题分析:你好,根据你的情况,这个风险还是比较低的,一般没有太大问题的指导建议:但是你如果确实担心的话,还是可以考虑做一个穿刺看看明确诊断就可以了,这个没有太大问题,比较准确

冯博文
冯博文 医师 儿科 广州市妇女儿童医疗中心
擅长:擅长小儿腹泻病,牛奶蛋白过敏,小儿湿疹,咳嗽变应性哮喘,肺炎,小儿发热,便秘,生长发育迟缓、小儿脑瘫、婴儿癫痫病、小儿喘息性支气管炎、小儿急性喉炎、哮喘急性发作、轮状病毒性胃肠炎、小儿贫血、小儿维生素d缺乏等常见疾病
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