梅毒特异性抗体阴性说明被检测的血液中不存在梅毒特异性抗体，这是一个正常结果，很大的可能是没有感染梅毒，有些人在梅毒感染的早期也可以出现阴性的结果，要想完全排除梅毒，需从高危行为算起3个月后复查。目前国内医院检测梅毒特异性抗体的方法多用化学发光法、tppa、tpha和elisa的方法进行检测，高危行为后3个月选择其中的一种方法检测，阴性结果就可排除梅毒，如果出现(+)的情况，就需要进一步做其他检测。
报告出来是梅毒抗体阳性，这代表被检查者已经感染上了梅毒，必需马上治疗了，因为梅毒对于患者来说危险很大。梅毒是由梅毒螺旋体引起的慢性系统性传染病，早期传染性强，主要侵犯皮肤黏膜，常表现为生殖器溃疡，淋巴结肿大及全身皮疹。部分患者早期可无任何症状，晚期破坏性大，几乎可侵犯全身各器官，常引起心血管系统及神经系统损害，甚至危及生命。
梅毒初期的表现，我们又称之为一期梅毒，它主要表现为硬下疳和硬化性的淋巴结炎，一般没有全身症状。典型的硬下疳，初期为小片的红斑，然后迅速发展为无痛性的炎性丘疹，数天之内丘疹，变成了结节，结节的表面可以发生坏死，形成无痛性的溃疡，境界是比较清楚的，基底呈肉红色，触之有软骨样的硬度，表面有大量的分泌物，传染性极强。硬化性淋巴结炎主要是发生在我们的硬下疳出现1-2周后，通常累及到单侧的腹股沟，淋巴结表面是没有红肿，没有破坏，一般不痛。
二期梅毒的治疗时间大概是4周。治疗效果要根据梅毒螺旋体对身体器官的损害程度，治疗是否及时等等。如果二期梅毒未经及时治疗，或者是治疗不得当，会使得免疫能力降低，病情加重，出现二期复发梅毒。所以说梅毒螺旋体可以侵犯人体的几乎所有器官，使得梅毒的临床表现极为复杂多样。所以，梅毒应该及早规范治疗，足量的药物治疗。
梅毒患者的皮肤黏膜损伤组织、血液、精液、乳汁、唾液中可能有梅毒螺旋体存在，会通过以下三种方式传染：1.性接触，大约95%以上的患者是通过性接触感染，主要是因为在性接触过程中，经破损处而感染的;2.母婴传播，梅毒螺旋体可通过胎盘和脐静脉由母体传染给胎儿，在分娩的过程中，新生儿在通过产道时，皮肤的擦伤也可成为梅毒螺旋体感染的途径;3.其他途径，比如输血。另外，少部分人由于有皮肤破损，可能会通过接吻、握手、哺乳或接触被患者体液污染的衣服和生活用品而感染。
一部分梅毒可以没有任何症状，我们称之为隐性梅毒，除了隐性梅毒其他都是有症状的梅毒，梅毒的症状是根据它不同的分期表现各异。比如说一期梅毒主要是以硬下疳表现为主，硬下疳就是在外生殖器的部位形成无痛性的溃疡。二期梅毒的主要的表现是皮肤粘膜梅毒疹。三期梅毒可以形成结节性梅毒疹，树胶肿，骨梅毒，血管性梅毒，神经梅毒等，表现为不同的症状。值得注意的是，一期梅毒和二期梅毒的症状是可以自行消退的，三期梅毒的症状一般是不可逆的。
梅毒疹一般是二期梅毒的皮肤粘膜损坏，治疗前应该做好RPR和TPPA的检查，RPR可用TRUST代替，TPPA可以用TPHA代替。治疗的首选药物为青霉素，对于青霉素皮试不过敏的成年人，可以用苄星青霉素每周注射1次，连续三周。治疗结束后的2-3年内应该做好复查，通常第1年内每3个月复查1次，第2年每半年复查1次，根据检测结果，判断梅毒的治疗情况。
梅毒是由于梅毒螺旋体感染引起的性传播疾病，一般在不洁性行为2到4周后，女性好发于大小阴唇或子宫颈上出现硬下疳，表现为圆形或椭圆形的糜烂面，境界清楚，没有自觉症状，触之有软骨样硬度，出现硬下疳后如果没有治疗，梅毒螺旋体会进入血液，出现典型的皮肤黏膜改变，为玫瑰红色或铜红色的皮疹，没有自觉症状。
梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的性传播疾病，而艾滋病是由hiv病毒感染引起的，它们的病原体并不是一样的。不管是梅毒还是艾滋病，最常见的传播途径都是不洁性行为，所以得了梅毒说明患者可能存在高危性行为，传染艾滋病的几率会增加，但也不是得艾滋病的必要条件。所以说得了梅毒也不一定就得艾滋病，除非在感染梅毒同时也被艾滋病毒感染。
梅毒是由于梅毒螺旋体感染引起的性传播疾病，首选青霉素治疗，早期梅毒可以给予苄星青霉素240万单位，分两次臀部肌肉注射，每周一次，连续治疗3周即可，青霉素过敏者可以给予多西环素0.1每天两次，用药15天，或者是红霉素0.5，每天4次，连用15天。治疗后需要连续复查3年，第一年每3个月复查一次，第二年每6个月复查一次，第三年复查一次即可。心血管梅毒需要给予水剂青霉素及普鲁卡因青霉素治疗，神经梅毒需要给予水剂青霉素静点10到14天后再给予苄星青霉素治疗。
梅毒是由梅毒苍白螺旋体感染引起的常见性传播疾病。梅毒的传播途径主要有三种，一是性接触传播，是主要的传播方式之一，其中包括同性、异性、夫妻性接触。二是血液传播，通过输血、血制品以及接触病人的血液传播。三是母婴传播，母亲可以通过胎盘传染给胎儿，其它还可以通过密切接触，有传染的风险，因此要提高防护意识，做好自我防护，戴避孕套。
梅毒检测一般有两种：1. 非梅毒螺旋体抗原血清学试验，现在医院常用的有RPR、TRUST，这两个检测用于筛查，观察疗效、判断复发和再感染。2. 梅毒螺旋体抗原血清学试验，医院常用的有TPPA，TPHA。这个试验是确定试验，一般阳性就可以确定是梅毒感染了。梅毒检测结果的判读:如果两种化验都是阳性可以确定是梅毒。单TPPA或者TPHA阳性最大可能是过去感染过梅毒，现在没事了。有个极端的可能是刚感染梅毒三周内检测会只出现TPPA或者TPHA阳性。
隐性梅毒又称潜伏梅毒，是指梅毒未经过治疗或用药剂量不足，无临床症状，梅毒血清反应阳性，没有其他可以引起梅毒血清反应阳性的疾病存在，脑脊液正常，这类患者称为潜伏梅毒。感染期限在两年以内的称为早期潜伏梅毒，体内仍存在梅毒螺旋体，特别是脾与淋巴结。这类患者可一次或多次发生二期复发损害，所以应视为有传染性的。病期在两年以上者称为晚期潜伏梅毒。此类患者复发少见，一般认为没有传染性，但女性患者仍有可能通过胎盘传给胎儿发生先天梅毒。潜伏梅毒，如不加治疗一部分患者可发生晚期梅毒。
梅毒二期玫瑰疹没有特殊的治疗方法，只要进行正规的驱梅治疗就可以自行消退。也就是说，实验室检查确诊患有梅毒后，就进行正规的驱梅治疗，也就是苄星青霉素240万单位分两侧臀部肌肉注射一周，三周为1个疗程，在这个治疗过程中，玫瑰二期梅毒疹会慢慢的消退，不需特别处理。治疗前要注意的是，如果实验室检查非梅毒螺旋体血清学实验滴度超过1:8，为了防止驱梅治疗中出现吉海反应，建议要先口服3天的泼尼松，再进行驱梅治疗（泼尼松10mg，1天3次，连服3天）。
梅毒化验单主要是看2个指标，1个是梅毒螺旋体抗体血清学试验指标即TPPA。另1个是非梅毒螺旋体抗体血清学试验即RPR，如果要确诊，一定是2个指标都是(+)才可以。如果TPPA（-），而RPR(+)，那考虑是因为一些因素导致的假(+)，不是梅毒。如果TPPA(+)，而RPR(-)，这种情况主要有两种情况：第一种比较多见，就是既往感染过梅毒，经过治疗或者自身抵抗力比较强，已经痊愈。第二种，可能是极早期梅毒，RPR还处于窗口期，如果是这种情况，建议1个月以后再复查实验室指标。
二期梅毒一般是指梅毒螺旋体，由局部经淋巴结进入血液后出现全身表现的时期，一般发生在感染后的7-10周，不是所有患者都具有典型的二期临床表现，有时病情可能很轻。早期感染早期症状有流感样的表现，比如说是发热，全身不适，食欲减退，头痛，肌肉痛，关节痛等。80%以上的患者会出现典型的皮肤黏膜损害，表现为自觉症状轻微的皮疹，多呈玫瑰红色，铜红色或者是肉红色，形状各异，有时会在肛门周围出现扁平湿疣，具有特异性，部分患者还会出现梅毒性的脱发，呈虫蚀样脱发。
一、若梅毒螺旋体抗体实验（TPPA）阳性，检测快速反应素血浆实验（RPR）阴性，表示1，已治疗或在治疗中。2，超早期，检测不出，四周后再检测RPR。3，假阳性，或实验有误。二、TPPA阳性，RPR阳性，比值为1:1，1:2，1:4，1:8，1:16，1:32，1:64，表示患有梅毒，需要进行驱梅治疗。
梅毒阳性，如果同时非梅毒螺旋体抗体滴度为阳性，并且未经过正规治疗，会具有传染性，一般感染的时间越久，传染性越小，超过4年，就几乎不传染了。如果感染梅毒后，经过正规治疗，也会显示梅毒抗体阳性，此时是没有传染性的，因为梅毒螺旋体抗体治疗后也不能转为阴性，梅毒主要是通过性接触传播，部分可以通过血液传播或者其他方法传播如医源性针刺伤。
梅毒是一种主要经过性接触传播引起的传染性疾病。男性感染梅毒后，首先会在接触部位，多数在龟头，冠状沟等处，出现豆粒大丘疹，没有自觉症状，迅速增大，变成浅溃疡，表面少量分泌物，触之有软骨样硬度，此时行分泌物暗视野检查可以检查到梅毒螺旋体。如未治疗，梅毒螺旋体会进入血液，引起梅毒疹，脱发，扁平湿疣，此时抽血化验检查可为梅毒螺旋体抗体阳性，快速血浆反应素试验阳性。
梅毒晚期指的是发病两年以上的梅毒或三期梅毒，有晚期潜伏梅毒和已经出现症状的梅毒。患者能活多久主要取决于患者受累的器官和器官的损害程度。如果累及皮肤粘膜，骨骼系统，一般能活很多年，只是可能引起某些功能障碍。如果累及神经系统，可能出现精神异常或癫痫发作，活三到五年到十几年不等。如果累及心血管系统，比如出现动脉瘤，那就说不清楚了，动脉瘤随时都有破解的风险。总之，梅毒晚期能活多久很难说清楚，个体差异很大。