有问必答>儿科> 小儿黏多糖贮积症
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性别：女年龄：25岁标签：小儿黏多糖贮积症
指导意见：你好黏多糖是一种复合大分子主要由糖醛酸和己糖胺构成分布在结缔组织的基质内为软骨、角膜、血管壁和皮下组织的重要成分因此黏多糖代谢异常累及全身器官黏多糖贮积症发病后软骨肌膜、肌腱、血管、心脏瓣
回复医生：刘英新
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性别：男年龄：1岁标签：小儿黏多糖贮积症摔伤走路
指导意见：你好，黏多糖贮积症主要表现为身材矮小和特殊面容，表情淡漠，头大、面部丑陋，眼裂小，眼距宽，鼻梁低平，鼻孔大，唇厚，前额和双颧突出，毛发多而发际低，颈短，大部分有角膜混浊。关节进行性畸变，胸
回复医生：马国妹
指导意见：你好，黏多糖是一种复合大分子主要由糖醛酸和己糖胺构成分布在结缔组织的基质内为软骨、角膜、血管壁和皮下组织的重要成分因此黏多糖代谢异常累及全身器官黏多糖贮积症发病后软骨肌膜、肌腱、血管、心脏
回复医生：李占胜
性别：男年龄：23岁标签：小儿黏多糖贮积症小儿智力障碍
指导意见：你好小儿黏多糖贮积症又叫硫酸角质尿症、离心性软骨发育不良、畸形性软骨-骨营养不良等是一组先天性遗传病因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解导致黏多糖积聚在机体不同组织造成骨骼畸形、智能障
性别：男年龄：标签：小儿黏多糖贮积症
指导意见：你好，根据你所描述的情况，建议遵循临床医嘱就可以了.非常感谢您对我们网站的信任与大力支持
回复医生：张素云
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目前对各型黏多糖病无药物治疗方法，可做一些对症处理。特异的治疗是骨髓移植以替代黏多糖病各型酶的缺乏。MPSⅠ-H病人经骨髓移植治疗后智力改善，末梢组织的黏多糖消失，角膜清亮，肝脾缩小，尿排黏多糖正常;但
回复医生：王伟
目前对各型黏多糖病无药物治疗方法可做一些对症处理特异的治疗是骨髓移植以替代黏多糖病各型酶的缺乏MPSⅠ-H病人经骨髓移植治疗后智力改善末梢组织的黏多糖消失角膜清亮肝脾缩小尿排黏多糖正常;但是对于已形成的骨
回复医生：谭常志
指导意见： 目前对各型黏多糖病无药物治疗方法，可做一些对症处理。特异的治疗是骨髓移植以替代黏多糖病各型酶的缺乏。MPSⅠ-H病人经骨髓移植治疗后智力改善，末梢组织的黏多糖消失，角膜清亮，肝脾缩小，尿排黏多
回复医生：衣玉品
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目前对各型黏多糖病无药物治疗方法，可做一些对症处理。特异的治疗是骨髓移植以替代黏多糖病各型酶的缺乏。MPSⅠ-H病人经骨髓移植治疗后智力改善，末梢组织的黏多糖消失，角膜清亮，肝脾缩小，尿排黏多糖正常;但是
回复医生：姚新太
脾大是重要的病理体征，在正常情况下[详细]
神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为[详细]
黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosi[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
