有问必答>儿科> 小儿黏多糖贮积症
|用户关注度：
性别：男年龄：26岁标签：小儿黏多糖贮积症
指导意见：小儿黏多糖贮积症有多种症状收集了该病的所有症状希望对您有帮助：黏多糖是一种复合大分子主要由糖醛酸和己糖胺构成分布在结缔组织的基质内为软骨、角膜、血管壁和皮下组织的重要成分因此黏多糖代谢异常
回复医生：李其辉
共1个回答查看>>
性别：女年龄：25岁标签：小儿黏多糖贮积症
指导意见：你好黏多糖是一种复合大分子主要由糖醛酸和己糖胺构成分布在结缔组织的基质内为软骨、角膜、血管壁和皮下组织的重要成分因此黏多糖代谢异常累及全身器官黏多糖贮积症发病后软骨肌膜、肌腱、血管、心脏瓣
性别：女年龄：29岁标签：小儿黏多糖贮积症
指导意见：你好，黏多糖病是一种慢性、进行性疾病特殊治疗费用昂贵家庭中有未发病的同胞兄妹应定期检查以便做出早期诊断家庭如需生育第2胎应进行遗传咨询有条件可做产前诊断产前诊断可在孕中期17~20周行羊膜腔穿刺
回复医生：马国妹
指导意见：你好，黏多糖是一种复合大分子主要由糖醛酸和己糖胺构成分布在结缔组织的基质内为软骨、角膜、血管壁和皮下组织的重要成分因此黏多糖代谢异常累及全身器官黏多糖贮积症发病后软骨肌膜、肌腱、血管、心脏
问题分析：你好你患有小儿黏多糖贮积症意见建议：你好黏多糖病(mucopolysaccharidosisMPS)是一组先天性遗传病因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解导致黏多糖积聚在机体不同组织造成骨骼畸形、智能障碍等一
回复医生：易国良
共2个回答查看>>
指导意见：你好黏多糖病是一种慢性、进行性疾病特殊治疗费用昂贵家庭中有未发病的同胞兄妹应定期检查以便做出早期诊断家庭如需生育第2胎应进行遗传咨询有条件可做产前诊断产前诊断可在孕中期17~20周行羊膜腔穿刺取
回复医生：李银利
问题分析：你好你患有小儿黏多糖贮积症。意见建议：你好黏多糖病(mucopolysaccharidosisMPS)是一组先天性遗传病因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解导致黏多糖积聚在机体不同组织造成骨骼畸形、智能障碍等
回复医生：贺瑞群
脾大是重要的病理体征，在正常情况下[详细]
神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为[详细]
黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosi[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
