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    有问必答>儿科> 小儿遗传性大疱性表皮松解症

    小儿遗传性大疱性表

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    遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysisbullosahereditaria)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后,出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来,Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置,在将其分为三大类的基础上,又因临 查看详细

    性别:男年龄:8岁标签:甲营养不良内出血

    指导意见:对各型遗传型EB均无特效治疗目前的治疗原则是:1.一般治疗预防和避免机械性摩擦和外伤以及支持疗法包括多种维生素尤其维生素E及微量元素如锌和铁的补充2.全身治疗广泛而严重的皮损可酌情口服皮质类固醇儿

    回复医生:梁秋华

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    指导意见:你好这个病的话是根据病情来定的这个治疗分为一般治疗、全身治疗、局部治疗、和外科治疗建议您尽快去医院检查。

    回复医生:李其辉

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    指导意见:你好可以采用外科治疗:出现食管狭窄的JEB及DEB的少数患儿可行狭窄扩张术、尿道松解术手足指(趾)间假蹼松解术长期不愈的糜烂行皮片移植或采用同种或自体角朊细胞培养移植物覆盖有鳞癌发生时应将病损完整

    回复医生:李其辉

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    性别:男年龄:2岁标签:身体状况甲营养不良

    指导意见:你好免疫荧光抗原定位显示在EBS中大疱型类天疱疮血清Ⅳ型胶原抗体和板素抗体均在真皮侧;在JEB中大疱型类天疱疮血清在表皮侧Ⅳ型胶原抗体和板素抗体在真皮侧;在DEB中大疱型类天疱疮血清Ⅳ型胶原抗体和板素

    回复医生:徐卫会

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    性别:男年龄:3岁标签:永久性秃发身体状况

    指导意见:你好本症是常染色体隐性或显性遗传致病基因为角蛋白K5和K14基因但不包括罕见的变异及亚型因新的致病基因尚在研究中

    回复医生:徐卫会

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    性别:男年龄:40岁标签:锻炼身体状况

    指导意见:你好一般来说的话可以预防和避免机械性摩擦和外伤以及支持疗法包括多种维生素尤其维生素E及微量元素如锌和铁的补充全身治疗的话可以酌情口服皮质类固醇儿童0.5~1.0mg/(kg·d)起效后即逐渐减量

    回复医生:徐卫会

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    性别:男年龄:8岁标签:遗传病生育

    指导意见:你好可以采用外科治疗:出现食管狭窄的JEB及DEB的少数患儿可行狭窄扩张术、尿道松解术手足指(趾)间假蹼松解术长期不愈的糜烂行皮片移植或采用同种或自体角朊细胞培养移植物覆盖有鳞癌发生时应将病损完整

    回复医生:徐卫会

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    性别:男年龄:2岁标签:水泡溃疡

    指导意见:你好啊遗传性大疱性表皮松解症虽分为三型及诸多亚型但有共同的临床特点多为出生后或2岁内发病摩擦部位如手、足、膝、肘、踝、臀部摩擦即出现大小不等的水疱血疱糜烂、结痂、色素沉着可见粟丘疹、萎缩、瘢

    回复医生:徐卫会

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    指导意见:你好本症是常染色体隐性或显性遗传致病基因为角蛋白K5和K14基因但不包括罕见的变异及亚型因新的致病基因尚在研究中

    回复医生:徐卫会

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    指导意见:你好由于可形成角化不良所以本不认为是毛囊角化病的变异棘层松解和角化不良可出现在此两种疾病中两种病也可能在同一患者发生电子显微镜发现张力微丝和桥粒复合体改变或细胞间物质形成障碍这种潜在的基因

    回复医生:徐卫会

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    疾病问答

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