有问必答>内科> 粘多糖病
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性别：男年龄：5标签：粘多糖病
粘多糖病是粘多糖代谢过程中酶的先天缺陷，使粘多糖代谢障碍所致的疾病。代谢产物大量堆积在骨骼、神经、皮肤、眼角膜、肝脏、脾脏、心脏等处，造成体格、精神等发育障碍，出现各种各样的表现。粘多糖病目前没有什
回复医生：汤浩医师
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性别：男年龄：8岁标签：粘多糖病
你好，我不太懂这个病，你看看这个，http://baike.baidu.com/view/837500.htm。你可以去找他。
回复医生：任群超
性别：男年龄：6标签：粘多糖病
你好 这个可以考虑到北京大学人民医院进行检查确定情况。
回复医生：谢地长
性别：男年龄：6标签：粘多糖病骨髓移植
本病大多为常染色体隐性遗传，在患者及其杂合子亲属的成纤维细胞培养中，可发现粘多糖增多。用羊水细胞培养也可作出产前诊断。该病一般无药物治疗。特异的治疗是骨髓移植，以替代粘多糖病各型酶的缺乏，酶替代和基
性别：男年龄：10标签：
你好！建议你到省人民医院诊治，内分泌科。
回复医生：张旭
性别：男年龄：6标签：骨髓移植粘多糖病
指导意见：您好，根据您以上详细描述的，您目前的情况考虑应该是需要到上海或北京的儿童医院或神经专科医院诊治
回复医生：姜青云
性别：男年龄：5岁标签：粘多糖病
迄今尚无有效治疗方法，骨髓移植或可改善症状，特别适用于智能损伤轻微的患儿。酶替代和基因治疗法正在研究中。培养羊水细胞可供进行酶活性测定，便于产前诊断。如有什么不明白的，欢迎您再次提问，我们会对您的问
回复医生：任立存
性别：男年龄：17标签：身高视力
你好，粘多糖病是一种罕见的代谢性遗传疾病，发病率大概只在十万分之一。因遗传基因的变异，导致体内缺少蛋白酶，无法降解身体里的粘多糖物质，患儿在两岁前长得特别快，但两岁一过就开始逐渐出现智力障碍、生长缓
回复医生：李莉
常染色体隐性小脑性共济失调(autoso[详细]
视网膜色素变性(retinitispigmentos[详细]
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
