有问必答>内科> 粘多糖病
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性别：男年龄：标签：粘多糖病
无特效治疗，只有对症和支持疗法。因酶缺陷的类型不同，预后不一。一般情况下，患儿多于出生1年后发病,10岁左右死亡，但有的病人可存活到50多岁。
回复医生：刘海华
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性别：男年龄：35标签：粘多糖病
你好，你说的这种情况通过我们的分析认为应该是可以长高的。请不要过于担心。
回复医生：刘东保
性别：男年龄：1 岁标签：粘多糖病
你好，粘多糖病是一种罕见的代谢性遗传疾病，发病率大概只在十万分之一。因遗传基因的变异，导致体内缺少蛋白酶，无法降解身体里的粘多糖物质，患儿在两岁前长得特别快，但两岁一过就开始逐渐出现智力障碍、生长缓
回复医生：刘业娟
性别：男年龄：5标签：粘多糖病脊柱侧弯
你好，根据你的描述建议你可以到重庆儿童医院具体看看。
回复医生：唐龙
性别：男年龄：标签：粘多糖病肝脾肿大
性别：女年龄：1标签：粘多糖病
回复医生：龚艳芳
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性别：男年龄：5标签：粘多糖病
迄今尚无有效治疗方法，骨髓移植或可改善症状，特别适用于智能损伤轻微的患儿。酶替代和基因治疗法正在研究中。培养羊水细胞可供进行酶活性测定，便于产前诊断。
回复医生：
一般省级医院及专科医院有这方面的检查，建议可到省人民医院咨询。 祝早日康复。
回复医生：蔡志军
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