有问必答>内科> 粘多糖病
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性别：男年龄：5岁标签：掌骨短X线检查
指导意见：粘多糖病就是因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍根据临床表现和X线骨片的改变结合实验室检查可以诊断
回复医生：刘英新
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性别：女年龄：8岁标签：粘多糖病晨僵
问题分析：因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷，所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍。意见建议：特异的治疗是骨髓移植，以替代粘多糖病各型酶的缺乏。
回复医生：代超
性别：女年龄：2岁标签：康复治疗检查结果
问题分析：因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍意见建议：粘多糖波MPS）是由于溶酶体中某些酶的缺乏使不同的酸性粘多糖不能完全降解在各种组织内沉积而引起的不完全相等的一组疾病多以骨骼的蹭
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性别：女年龄：16个月标签：粘多糖病
指导意见：因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷，所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍.其特征是过多的寡聚糖堆积，与排泄.粘多糖病I(H)型患者面容丑陋形似。
指导意见：因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍.其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄.粘多糖病I(H)型患者面容丑陋形似中国古建筑屋檐下天沟（承
回复医生：李占胜
回复医生：朱福印
性别：女年龄：8岁标签：晨僵脐疝
问题分析：因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍意见建议：特异的治疗是骨髓移植以替代粘多糖病各型酶的缺乏
性别：男年龄：34岁标签：粘多糖病
问题分析：粘多糖病是蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍的疾病蹭多以骨骼的蹭为主还可累其他系统是常染色体隐性遗传病意见建议：对于这个病的治疗没有什么特效治疗方法只能是对症治疗骨髓移植
回复医生：郭芳
常染色体隐性小脑性共济失调(autoso[详细]
视网膜色素变性(retinitispigmentos[详细]
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
