有问必答>内科> 粘多糖病
|用户关注度：
性别：女年龄：16个月标签：粘多糖病
指导意见：因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍.其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄.粘多糖病I(H)型患者面容丑陋形似中国古建筑屋檐下天沟（承
回复医生：刘辉东
共1个回答查看>>
性别：女年龄：2岁标签：康复治疗检查结果
问题分析：因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍意见建议：粘多糖波MPS）是由于溶酶体中某些酶的缺乏使不同的酸性粘多糖不能完全降解在各种组织内沉积而引起的不完全相等的一组疾病多以骨骼的蹭
回复医生：华悠礼
性别：女年龄：8岁标签：走路晨僵
问题分析：因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍意见建议：特异的治疗是骨髓移植以替代粘多糖病各型酶的缺乏
性别：男年龄：5岁标签：X线检查掌骨短
指导意见：粘多糖病就是因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍根据临床表现和X线骨片的改变结合实验室检查可以诊断
性别：男年龄：34岁标签：粘多糖病
问题分析：粘多糖病是蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍的疾病蹭多以骨骼的蹭为主还可累其他系统是常染色体隐性遗传病意见建议：对于这个病的治疗没有什么特效治疗方法只能是对症治疗骨髓移植
性别：女年龄：21岁标签：粘多糖病女朋友
问题分析：你好首先应该知道粘多糖病是一种罕见的代谢性遗传疾病发病率大概只在十万分之一因遗传基因的变异导致体内缺少蛋白酶无法降解身体里的粘多糖物质所以在一定的程度上是会遗传的意见建议：治疗粘多糖病可以
性别：女年龄：43岁标签：粘多糖病
问题分析：您好1根据您所述情况粘多糖病最严重症状就是面容改变因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄意见建议：本病大多为常染色体隐性遗传一般无药物治疗只有通
性别：男年龄：26个月标签：鸡胸角膜混浊
指导意见：粘多糖埠因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍.其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄物患者中男性多于女性多见于近亲结婚者的后代多有家族史.无特效治疗只有对症和支持疗法.因酶缺陷的类型
性别：男年龄：4岁标签：肝脾肿大粘多糖病
问题分析：你好这个病是因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄意见建议：属于内科粘多糖病的临床诊断根据其临床表现、X线骨片的特点和尿中排出不同的粘多糖增多甲
共2个回答查看>>
性别：女年龄：5岁标签：粘多糖病头大
问题分析：粘多糖波mucopolysacharidosisMPS）是因酸性粘多糖降解酶缺乏使之不能完全降解其产物在体内堆积所致由于各种成分在体内分布的不同以及不同酶的缺乏粘多糖病在临床上表现亦各异多以骨骼蹭为主还可累及中枢
常染色体隐性小脑性共济失调(autoso[详细]
视网膜色素变性(retinitispigmentos[详细]
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
