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    先天性肥厚性幽门狭窄

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    先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophicpyloricstenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿,幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依 查看详细

    什么是先天性肥厚性幽门狭窄

    提问时间:2015-01-29 13:25:27

    性别:男年龄:标签:先天性肥厚性幽门狭窄

    指导意见:先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后头6个月内,本病病因尚不清楚。有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者,其儿童时期也有婴儿形式的肥厚

    回复医生:刘英新

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        (一)超声检查  幽门肥厚的诊断标准:幽门管长径> 16 mm,幽门肌厚度≥ 4 mm, 幽门管直径> 14 mm, 若以上3 个标准未同时达到, 仅有一项或两项达到标准, 则采用超声评分系统[2]。评分≥4 时诊断

    回复医生:XYWY Pro 1

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    先天性肥厚性幽门狭窄请问传染吗

    提问时间:2015-01-25 12:31:44

    性别:男年龄:标签:先天性肥厚性幽门狭窄

      为了阐明幽门狭窄的病因和发病机理,多年来进行大量研究工作,包括病理检查、动物模型的建立、胃肠激素的检测、病毒分离、遗传学研究等,但病因至今尚无定论。   (一)遗传因素 在病因学上起着很重要的作

    回复医生:XYWY Pro 2

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    先天性肥厚性幽门狭窄都有什么症状

    提问时间:2015-01-21 17:58:16

    性别:男年龄:标签:先天性肥厚性幽门狭窄

      依据典型的临床表现,见到胃蠕动波、扪及幽门肿块和喷射性呕吐等三项主要征象,诊断即可确定。其中最可靠的诊断依据是触及幽门肿块。如未能触及肿块,则可进行实时超声检查或钡餐检查以帮助明确诊断。   (

    回复医生:XYWY Pro 1

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    得了先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗

    提问时间:2015-01-21 08:50:27

    性别:男年龄:标签:先天性肥厚性幽门狭窄

      外科治疗 采用幽门肌切开术是最好的治疗方法,治程短,效果好。术前必须经过24~48小时的准备,纠正脱水和电解质紊乱,补充钾盐。营养不良者给静脉营养,改善全身情况。一”字型组术中沿幽门纵轴切开浆膜

    回复医生:XYWY Pro 2

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    先天性的囊肿与奶粉的关系不大,奶粉事件多是导致肾结石的形成。 祝宝宝健康平安。

    回复医生:蔡志军

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