有问必答>内科> 尼曼-皮克病
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性别：女年龄：32标签：尼曼-皮克病
问题分析：尼曼-皮克病可以吃花甲意见建议：尼曼-皮克病是因鞘磷脂及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病，以年幼儿童多发，具有肝、脾大，眼底黄斑部樱桃红色斑及骨髓涂片中大的泡沫样细胞等主要特征。花甲含一
回复医生：李文平
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性别：男年龄：3岁标签：尼曼-皮克病
问题分析：尼曼-皮克病，多见于3岁以内婴幼儿，刚开始为食欲不振，呕吐，喂养困难，极度消瘦，皮肤干燥，呈腊黄色，进行性智力运动减退肌张力低软瘫终成白痴。意见建议：针对现在的技术，无特效疗法，以对症治疗为
回复医生：陶国龙
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性别：男年龄：6岁标签：尼曼-皮克病
问题分析：本病系常染色体隐性遗传，犹太人患病较多。目前已肯定本病之A型及B型系缺乏鞘磷脂酶所致。意见建议：目前尚可特效根治性治疗方法。主要是支持及对症治疗，注意营养，可采用低脂肪饮食。临床症状可对症处
回复医生：张焱涛
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性别：男年龄：29岁标签：尼曼-皮克病新陈代谢
问题分析：尼曼-匹克病（NPD）又称鞘磷脂沉积病，属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞意见建议：这是神经鞘磷脂酶缺乏致神经鞘磷脂代谢障碍。导致后者蓄积
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性别：男年龄：30岁标签：男朋友水土不服
问题分析：你好.肝炎及时去专科医院就诊,若是急性感染,则有可能会完全治愈（乙肝一般是不会完全治愈的,但是可以控制,并能像正常人一样生活学习）,所以要及时的进行抗病毒治疗，拉米和阿德lbm 在抗病毒治疗方面的疗
回复医生：石林岩
性别：男年龄：3岁标签：发烧肝脾肿大
问题分析：你好，尼曼-皮克病是因鞘磷脂及胆固醇沉积于身体各器官所致的遗传性代谢病，以年幼儿童多发，具有肝、脾大，眼底黄斑部樱桃红色斑及骨髓涂片中大的泡沫样细胞等主要特征。可以有食欲不振、腹泻、呕吐、营
回复医生：高春梅
性别：男年龄：28岁标签：喂食困难营养不良
指导意见：如已有一孩子为本病，则以后所怀胎儿有50%可能患本病，故应对胎儿进行产前酶活力检测，必要时进行人工流产。
回复医生：罗英春
指导意见：你好，这是一种常染色体隐性遗传病，发病几率不高，常见于犹太人，孩子出生6个月后会有症状，肝脾肿大，食欲不振，面色蜡黄，智力低下。
戈谢病(Gauchersdisease，GD)是溶酶[详细]
朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Lang[详细]
脾大是重要的病理体征，在正常情况下[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
