有问必答>内科> 重症肌无力
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性别：男年龄：标签：重症肌无力护理
重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍性疾病，为自身免疫性疾病。护理此类病人，一定注意痰液清除，避免窒息，还要注意吞咽食物时要慢，避免呛咳及误吸。此病加重及复发常与疲劳、着急生气、感染等因素有关，所以一定
回复医生：黄世昌
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性别：男年龄：标签：重症肌无力
重症肌无力是自身免疫性疾病，是神经肌肉接头传递障碍疾病，所以凡引起或加重神经肌肉接头传递功能障碍的药物要禁用或慎重应用。尤其是禁用肌肉松驰药，包括琥珀酰胆碱和筒箭毒碱。还要尽量避免应用麻醉药和镇静安
早期诊断重症肌无力的方法大致有以下几种，一，疲劳试验：如果考虑是眼肌形的重症肌无力，可以让患者向上凝视超过两分钟，如果眼睑下垂的话，则疲劳试验阳性。可以让患者做下蹲的动作，通常做个两三次之后就出现了
重症肌无力的主要表现是肌肉无力，可以表现为眼外肌无力，表现为眼睑下垂及眼球活动受限。也可以出现咽喉肌肉无力，表现为吞咽咀嚼费力，甚至吞咽困难。严重的还可以导致呼吸无力。也可以四肢无力，活动受限，肩部
重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍性疾病，也是自身免疫性疾病。全身型重症肌无力主要表现为全身的骨骼肌无力，晨轻暮重，劳累后加重，休息后减轻。重症肌无力一般不会影响大脑，如果病情严重，出现呼吸困难，甚至
重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍性疾病，也是自身免疫性疾病。轻度全身型重症肌无力的治疗可以应用胆碱酯酶抑制剂，比如用溴比斯地明口服改善肌无力症状。还可以应用糖皮质激素调节免疫，常用的有泼尼松，甲泼尼
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍引起的骨骼肌无力，是一种自身免疫性疾病，大多数与胸腺瘤或胸腺增生有关。它的病因不是十分清楚，与先天性遗传有关，与感染、某些药物和环境也可能有关系。它的主要表现为眼
性别：男年龄：标签：重症肌无力分娩
重症肌无力的女人能否进行生育，与患者个人体质和疾病控制程度等因素，密切相关。一般来觉。如果女性患者体质较强，自身免疫功能完整，经过积极的临床治疗后，病情得到很好地控制或痊愈，且在几年之内没有出现病情
回复医生：赵晓东
重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍疾病，是自身免疫性疾病，多用胆碱酯酶抑制剂、激素免疫抑制剂、注射用免疫球蛋白及结合中药治疗，多数效果很好，不会危及生命。所以，重症肌无力寿命与正常人寿命相当。当然，重
性别：男年龄：标签：重症肌无力中药
重症肌无力眼肌型的中药治疗，全身型一样，需要辨证论治，根据症状表现及舌象、脉象，综合分析，辨证分型后应用相关药物治疗。此病属于中医痿病或睑废范畴，中医专家多认为与脾虚、肾虚、奇经亏虚有关，也有患者发
甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism，[详细]
甲状腺炎是以炎症为主要表现的甲状腺[详细]
进行性多灶性白质脑病(progressivem[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
