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    重症肌无力

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    重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。在重症肌无力中,免疫系统产生许多抗体,这些抗体作用于位于神经肌肉接头肌肉侧的受体。这些特殊的受损坏的受体就是接受通过乙酰胆碱传导神经信号的受体。乙酰 查看详细

    重症肌无力的症状有哪些

    提问时间:2023-01-09 04:49:27

    性别:男年龄:标签:重症肌无力

    重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。其主要特征是肌无力、眼肌症状、嗓音嘶哑和吞咽困难等。1.肌无力:这是重症肌无力最突出的症状。患者会感到肌肉无力或疲劳,尤其在使用肌肉后更加明显

    回复医生:黄世昌

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    重症肌无力四肢无力是怎么回事

    提问时间:2023-01-09 00:29:45

    性别:男年龄:标签:重症肌无力四肢无力

    重症肌无力是一种影响神经肌肉接头的疾病,它通过神经传递一种物质,使肌肉感知并产生各种动作,从而影响日常生活行为。神经肌肉接头疾病是由于神经传递的递质结合部位在自身产生的抗体作用下破坏了接收递质的部位

    回复医生:黄世昌

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    重症肌无力怎么治疗

    提问时间:2023-01-09 01:31:46

    性别:男年龄:标签:重症肌无力

    重症肌无力必须先清楚诊断,在清楚诊断上除了常规检查措施外,不可缺少的就是进行胸腺CT检查,胸腺CT一旦发现有胸腺增生或者肿瘤就必须将胸腺摘除。以药物治疗为主,其中以溴吡斯的明最为多见,溴吡斯的明有针对性

    回复医生:黄世昌

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    胸腺增生重症肌无力怎么回事

    提问时间:2023-09-15 08:17:59

    性别:男年龄:标签:重症肌无力

    胸腺增生是指胸腺组织异常增生,可能会导致一系列临床表现。常见的症状包括呼吸困难和重症肌无力。具体症状和治疗方法如下:1.呼吸困难:胸腺增生导致胸腺体积增大,可能会压迫周围的器官,如肺部。这会导致呼吸困

    回复医生:任宏涛

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    小孩重症肌无力眼肌型什么原因

    提问时间:2022-10-10 03:58:54

    性别:男年龄:标签:重症肌无力

    因为先天发育不良或神经系统出现疾病等原因,小孩眼肌型重症肌无力的治疗需要因情况而异,因此需要采用不同的疗法。1.在胚胎发育初期,母体内的眼部肌肉可能会出现发育异常,导致视觉运动不协调或眼肌抽搐等现象,

    回复医生:周小凤

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    重症肌无力遗传吗

    提问时间:2023-01-09 09:59:38

    性别:男年龄:标签:重症肌无力

    由于某些人具有遗传基因,因此重症肌无力可能会在遗传方面产生影响。重症肌无力是一种遗传性疾病,由于部分患者存在一定的遗传因素,导致新生儿期出现眼外肌麻痹或其他肌力受损等症状,尽管可能存在阳性家族史,但

    回复医生:黄世昌

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    重症肌无力早期表现

    提问时间:2023-01-09 03:57:59

    性别:男年龄:标签:重症肌无力

    早期重症肌无力表现为肌肉无力和疲劳感,常见于肢体和面部肌肉。患者可能会出现呼吸困难、吞咽困难、眼部运动异常或双眼下垂等症状。上述表现的原因是重症肌无力导致了神经肌肉接头的功能障碍,使得肌肉受到影响。

    回复医生:黄世昌

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    治疗眼肌型重症肌无力的方法

    提问时间:2023-01-09 00:06:46

    性别:男年龄:标签:重症肌无力

    治疗眼肌型重症肌无力的方法一般是口服药物、使用注射类药物以及手术治疗。1、口服药物:可以在医生的指导下服用一些糖皮质激素或免疫抑制剂,如甲泼尼龙片、他克莫司胶囊等。2、使用注射类药物:注射类药物通常是

    回复医生:黄世昌

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    重症肌无力眼肌型能不能根冶

    提问时间:2023-01-09 05:27:30

    性别:男年龄:标签:重症肌无力

    重症肌无力眼肌型患者可部分治愈,但多数患者仍有病情加重的可能。重症肌无力属于眼肌型重症肌无力,主要表现为一侧或两侧眼外肌受累,会出现眼睑下垂、斜视、复视、眼球固定等症状。眼肌型 MG 的发病机制目前仍不

    回复医生:黄世昌

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    重症肌无力会遗传吗

    提问时间:2023-01-09 03:17:39

    性别:男年龄:标签:重症肌无力

    重症肌无力在原则上不是遗传病,通常也不会遗传,但是有些重症肌无力病人有阳性家族史和家族多发倾向,还是要提高警惕,如发现不适要及时去看医生,避免耽误病情。重症肌无力是获得性自身免疫性疾病中的一种,其主

    回复医生:黄世昌

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