有问必答>内科> 肝豆状核变性
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性别：男年龄：标签：肝豆状核变性
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病，该种疾病患者由于身体里铜的转运功能存在着缺陷，排泄障碍，从而导致铜在肝、脑、肾和角膜等脏器的过度沉积，使得肝脏持续损害并最终演变为严重的肝硬化，有的患者还会出现
回复医生：黄世昌
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肝豆状核变性又称威尔逊氏病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。世界卫生组织公布：世界范围发病率为1/30 000～1/100 000，致病基因携带者约为1/90。临床表现为进行性的锥体外系症状，缓慢进行性震颤、肌
肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，多发生于青少年，临床表现为进行性的锥体外系的症状如进行性震颤、肌肉僵直、构语困难及肝硬化、精神症状、肾功能损害等。目前没有特效治愈药物。治疗原则主要做
性别：男年龄：标签：肝豆状核变性鱼
肝豆状核变性又称威尔逊病，是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。临床表现多为进行性的锥体外系的症状，进行性震颤、肌僵直、构语障碍、肝硬化或者精神症状、肾功能损害等。目前没有特效药物治疗，主要是低铜饮
肝豆状核变性又称威尔逊病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。多发生在青少年。典型症状是进行性加重的椎体外系症状如进行性震颤、构语困难、肌肉僵直及进展性肝硬化、精神症状、肾脏损害等。肝豆状核变性
肝豆状核变性又称威尔逊病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。典型症状有：进行性加重的椎体外系症状如进行性震颤、构语困难、肌僵直及肝硬化、精神症状、肾脏损害等。WD的世界范围发病率为1/3万—1/10万，
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。临床诊断标准：有家族遗传史，父母是近亲婚配、同胞有肝豆状核变性患者或死于原因不明的肝病者；缓慢进行性震颤、肌僵直、构语障碍等锥体外系症状、肉眼或裂
性别：男年龄：标签：肝豆状核变性葵花籽
肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。多发生于5—35岁之间，青少年期发病。治疗方法主要是低铜饮食及驱铜药物治疗。每日食物含铜量应小于1mg。瓜子含铜量比较高，不建议吃瓜子。平时可以多吃新鲜青菜
性别：男年龄：标签：肝豆状核变性水果
肝豆状核变性患者可以吃无花果、哈密瓜、木瓜、李子、草莓、柑橘、香瓜、桃、西瓜；也可以少量食用苹果、大枣、柿子、芒果、金桔、菠萝、梨、樱桃、葡萄、桂圆、山楂、杨梅、杏；其中金菊、大枣、草莓、西瓜富含维
肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。多发生于3岁以下幼儿。临床表现为进行性椎体外系症状如进行性震颤、构语困难、肌僵直及肝硬化、精神症状、肾脏损害等。临床治疗主要是控制铜摄入及驱铜。铜主要来
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是指除[详细]
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