有问必答>其他> 染色体
|用户关注度：
性别：男年龄：标签：染色体孕妇
如果怀孕后在孕早期行NT检查，或者孕中期行产筛提示临界风险或者高风险，是需要进一步行产前诊断排除染色体疾病的，比如唐氏综合征，18-三体综合征或者13-三体综合征等，常见的检查是无创DNA或者羊水穿刺，其中以羊
回复医生：赵晓东
共1个回答查看>>
性别：男年龄：标签：染色体不孕不育
女性怀孕后发生多次流产、死胎、胎停育，或者是生出畸形胎儿，检查双方染色体发现双方或一方染色体出现畸变，常见染色体平衡易位，罗氏易位，染色体多态性，染色体非整倍体等。染色体病不能治疗，只能是做第三代试
性别：男年龄：标签：染色体胎儿
父母染色体正常胎儿的染色体也应该是正常的。但是在孕育胎儿的过程中有很多不确定性，如果是有病毒感染或者有感冒、发烧等情况，或者怀孕过程中周围环境中甲醛超标、噪音过大、环境过于嘈杂、空气比较污浊等情况都
性别：男年龄：标签：染色体胎儿孕妇
18三体综合征，又称为爱德华氏综合征，是染色体畸形，表现形式比较多样，骨骼、泌尿系统、心脏表现最突出，一般在怀孕6周到8周的时候就开始出现了，是比较常见的染色体畸形，但是没有遗传性，所以孕妇产前没有任何
人类遗传性疾病可分为六类，染色体疾病，基因组疾病，单基因遗传病，多基因遗传病，线粒体遗传病，体细胞遗传病。胎儿染色体异常是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传学疾病。染色体检查主要包括整倍体和非，整倍体
性别：男年龄：标签：染色体尿道下裂
尿道下裂需要检查染色体。因为尿道下裂属于先天性遗传病之一，可能跟体内的染色体异常有关系，所以需要上医院进一步做染色体检查明确。尿道下裂发病有一定的遗传概率。尿道下裂的诊断主要靠外观来观察，但是应该要
回复医生：周小凤
性别：男年龄：标签：染色体怀孕
妊娠期染色体检查主要是为了检查染色体异常引起的胎儿患有先天性遗传性疾病的可能，常见的如21-三体综合症、18-三体综合症等。其中最主要的是21-三体综合征，一般在16-28周时通过唐氏筛查进行初步检查，如果唐氏筛
性别：男年龄：标签：染色体
宝宝染色体检查一般是在妈妈怀孕四个月的时候做唐氏筛查，是看胎儿染色体有没有异常的。如果检查有高危的风险，需要做进一步的检查。染色体是细胞内具有遗传性物质的物体，其本质是脱氧核苷酸，是细胞内由核蛋白组
性别：男年龄：标签：染色体怀孕孕妇
孕期染色体检查的目的是抽取孕妇血液判断腹中胎儿患染色体异常疾病的危险程度，检查项目是唐筛，也叫非整倍体染色体异常产前筛选检查，需要抽母亲的血，如果结果提示临界风险或高风险，都需要进一步做无创DNA检查，
正常的人类有23对染色体。胎儿染色体是指组成人体细胞核的基本物质，也是基因的载体。染色体疾病，现在的医疗水平是没有办法治疗的，只能通过一些医疗设备，在怀孕期间及时的检查出来。要想知道胎儿染色体是否正常
对儿童进行染色体检查的目的就是要看有没有异常的染色体数目和结构，从[详细]
16号染色体在胎儿智力发育过程中比较重要，一旦检测结果出现异常，就意[详细]
常染色体显性遗传病的特点是，在患者的常染色体上，只需一个异常基因就[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
