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    染色体

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    胎儿染色体怎么检查

    提问时间：2023-03-29 05:57:48

    性别：男年龄：标签：染色体胎儿

    胎儿染色体检查可分为筛查及诊断，筛查包括孕妇的血清学检查，即我们通常所说的唐氏筛查，或无创胎儿DNA产前筛查，这二种检查结果可以提示胎儿发生染色体异常的风险情况。如果根据孕妇病史或以上检查提示胎儿发生染

    回复医生：赵晓东

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    唐氏筛查染色体问题21三体1/733怎么办

    提问时间：2023-03-29 00:28:28

    性别：男年龄：标签：染色体唐氏筛查

    唐氏筛查是包括二十一三体和十八三体两种，临床检测二十一三体的临界值范围为1/270-1/380，低于此值为高风险，低于这个范围为低风险。现在的数值在临界范围内，建议应该做无创dna检测。因为唐氏筛查是初步的筛查，

    回复医生：赵晓东

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    染色体正常卵巢发育不良怎么引起的

    提问时间：2023-02-21 00:09:37

    性别：男年龄：标签：染色体发育不良

    卵巢发育不良的常见原因有性染色体异常，除却染色体异常外，还有以下原因引起：1.感染原因，幼年时感染过结核，腮腺炎等严重者可造成卵巢功能早衰。2.免疫方面因素：部分卵泡发育不良患者，会合并自身免疫性疾病。

    回复医生：周小凤

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    孕妇染色体异常会怎样

    提问时间：2023-03-29 06:18:52

    性别：男年龄：标签：染色体孕妇

    孕妇染色体异常，往往就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，所以这时就可能会引起胎儿畸形。对于染色体异常的孕妇，应该在怀孕18周后直接做羊水穿刺检查，来看胎儿的所有染色体情况。如果出现胎儿染色体异常，那就可

    回复医生：赵晓东

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    苯丙酮尿症是常染色体病么

    提问时间：2023-02-21 02:51:56

    性别：男年龄：标签：染色体苯丙酮尿症

    这种疾病是一种常染色体隐性遗传性疾病，属于单基因遗传病，同时又是先天性氨基酸代谢障碍性疾病。是由于父母双方的致病基因遗传给胎儿，从而影响体内苯丙氨酸羟化酶的活性，导致苯丙氨酸蓄积，引起的临床疾病。患

    回复医生：周小凤

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    胎儿性染色体高风险什么意思

    提问时间：2023-03-29 05:02:59

    性别：男年龄：标签：染色体胎儿

    胎儿性染色体高风险，就是通过一些特殊的检查后，考虑孩子患有性染色体疾病的风险性比较高。性染色体疾病也就是性染色体异常综合征，是由性染色体（X或Y）数目异常或者结构畸变而引起的疾病。主要的特征是性腺发育

    回复医生：赵晓东

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    孕前染色体是检查什么

    提问时间：2023-03-29 03:18:20

    性别：男年龄：标签：染色体孕前

    孕九个月肚子发紧发硬，这是假宫缩，不用担心，属于正常现象，一般是从孕28周开始，就可以出现假宫缩，只要宫缩不频繁，不用治疗。如果频繁发展，可能是劳累过度，另外可能是有早产可能，及时去医院进行B超检查，如

    回复医生：赵晓东

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    孕妇染色体是检查什么

    提问时间：2023-03-29 04:37:00

    性别：男年龄：标签：染色体孕妇

    孕妇染色体可以检查胎儿的染色体，也可以检查孕妇本人的染色体，无论是检查孕妇染色体还是胎儿染色体，都是直接通过抽孕妇的静脉血来检测，又称为无创DNA检查。对于怀孕后做唐氏筛查有异常的孕妇，常常就会进一步做

    回复医生：赵晓东

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    胎儿染色体检测项目有哪些

    提问时间：2023-03-29 05:43:02

    性别：男年龄：标签：染色体胎儿

    检测胎儿染色体的项目包括如下几个。第一、最常用的就是唐氏筛查，唐氏筛查是针对普通孕妇最常用的检测胎儿染色体的手段。一般在怀孕16~20周进行中期唐氏筛查。唐氏筛查只是一种筛查性质的检查，如果提示存在临界风

    回复医生：赵晓东

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    先天性心脏病是染色体问题吗

    提问时间：2023-03-13 01:52:22

    性别：男年龄：标签：染色体先天性心脏病

    有部分先天性心脏病是染色体问题导致的，染色体异常就是有可能会导致出现儿童先天性心脏病。但是并非所有的先天性心脏病都是因为染色体异常引起的，也有可能会存在病毒感染等等因素，比如说疱疹病毒，风疹病毒感染

    回复医生：龚新宇

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