尼曼-皮克病疾病问答_列表第1页_寻医问药网

有问必答> 疾病问答> 尼曼-皮克病> 尼曼-皮克病疾病问答

疾病问答

戈谢病。我想咨询一下，谢谢。

指导意见：目前的医学还是无法治愈艾滋病的，建议去疾控中心检查，一旦确诊艾滋病只可以简单的抗病毒治疗详细>>

李贤医生回复于 2015-08-21 16:38:09

我第一个小孩有戈谢病，那后边还

指导意见：第一个小孩有戈谢病，那么第二天还是不能排除的，建议你最好放松心情，再次怀孕时最好做一下孕前检查。详细>>

张建国医生回复于 2015-08-09 01:53:14

我孩子12岁，被确诊为1型戈谢病，如果用酶取代治疗，

问题分析：你讲的戈谢病也叫葡糖脑苷脂病，从名字上可以理解是葡萄糖脑苷脂过多引起的疾病，属于家族性糖脂代谢疾病，染色体隐性遗传，葡糖脑苷脂是身体细胞的组成成分之一，在人体详细>>

王凤村医生回复于 2015-06-20 07:27:40

我儿子今年7岁，脾大，诊断戈谢

问题分析：您好，戈谢病是一种常染色体隐性遗传性疾病，您的孩子属于幼年型，常表现为脾大，还有的表现出神经系统症状。意见建议：一般治疗就是增加营养，预防继发感染。对症治疗主详细>>

赵卫锋医生回复于 2015-05-21 20:05:34

尼曼-皮克病会不会传染？

问题分析：你好，尼曼-皮克病是因鞘磷脂及胆固醇沉积于身体各器官所致的遗传性代谢病，以年幼儿童多发，具有肝、脾大，眼底黄斑部樱桃红色斑及骨髓涂片中大的泡沫样细胞等主要特征。详细>>

刘业娟医生回复于 2015-03-29 16:55:02

尼曼-皮克病会传染吗？

问题分析：你说的那种疾病是属于常染色体隐性遗传性疾病，不属于传染性疾病，所以不会传染的，这一点请你放心的。意见建议：如果第一个孩子以确诊本病，则以后所怀胎儿有50%可能患本详细>>

赵明东医生回复于 2015-02-23 20:20:02

尼曼-皮克病是什么病啊？

问题分析：尼曼-匹克病（NPD）又称鞘磷脂沉积病，属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞意见建议：这是神经鞘磷脂酶缺乏致神详细>>

陶国龙医生回复于 2015-06-26 17:12:37

尼曼-皮克病足预防？

指导意见：如已有一孩子为本病，则以后所怀胎儿有50%可能患本病，故应对胎儿进行产前酶活力检测，必要时进行人工流产。详细>>

罗英春医生回复于 2014-11-21 23:20:03

尼曼-皮克病会不会传染？

问题分析：你好，从你提供的临床资料来看，你的小侄女今年两岁了，患尼曼-皮克氏病，目前你的嫂子又怀孕，担心肚子里的孩子也患上这个病。临床上尼曼-皮克氏病为常染色体隐性遗传性详细>>

董福君医生回复于 2014-08-21 06:00:05

我家的小侄儿从小就喂食困难发生营养不良肝大先于脾

指导意见：你好：尼曼-皮克病的预防如已有一孩子为本病则以后所怀胎儿有50%可能患本病故应对胎儿进行产前酶活力检测必要时进行人工流产。详细>>

于永军医生回复于 2014-03-21 23:19:39

治疗尼曼-皮克病药物

尼曼-皮克病人群分布

婴儿
0%
儿童
0%
少年
0%
青年
0%
中年
0%
老年
100%

男 100%

女 0%

1北京

尼曼-皮克病好评问答

可咨询的医生

珊珊职称：主治医师

血管炎

向我提问

王锋职称：医师

向我提问

尼曼-皮克病相关疾病

戈谢病

戈谢病(Gauchersdisease，GD)是溶酶

朗格汉斯组织细胞增多症

朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Lang

脾大

脾大是重要的病理体征，在正常情况下