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性别：男年龄：标签：糖原贮积病
小儿糖原贮积病Ⅵ型的病因较为明确，主要是常染色体隐性遗传，体内肝磷酸化酶缺乏造成的糖原代谢障碍疾病，在肝脏组织中出现大量糖原堆积，好发于有糖原贮积病家族史的儿童等，高糖饮食或可诱发本病。一、主要病因
回复医生：周小凤
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1、酶学检查：糖原贮积病Ⅶ型患者的表现血清肌酸激酶间歇性升高，间歇期常正常。2、肌电图：低频重复电刺激呈递减反应，肌电图显示肌源性损害或正常检测PFK活性下降小于40%。3、肌肉病理检查：组织学上见肌膜下空泡
回复医生：潘永源
小儿糖原贮积病Ⅳ型患者忌高糖、坚硬、辛辣、热烫、快餐等食物，宜多食用含维生素丰富的食物，保证身体营养需求，若合并其他疾病的患者，需要注意相应的饮食宜忌。（1）饮食方面保证每日1500kcal以上的总热量摄入，
糖原贮积病Ⅶ型主要是因为染色体上基因突变导致，是属于一种常染色体隐性遗传疾病，主要病因是PFKM基因突变所致，好发于有家族史的人群。糖原贮积病Ⅶ型是位于12q染色体上的PFKM基因突变所致的肌磷酸果糖激酶缺乏症
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1、父母是近亲结婚的子女：近亲结婚导致致病基因聚集，因此所生子女患病概率明显升高。2、有家族史者：小儿糖原贮积病Ⅸ型属于遗传性疾病，有本病家族史者属于高发人群。
糖原贮积病Ⅱ型患者的饮食护理应注意保证营养均衡，建议高脂、低碳水化合物饮食，并保证足够的能量、维生素及微量元素的摄入。（1）饮食宜清淡，适量增加蔬菜、水果，全谷类碳水化合物和豆类蛋白等的摄入。（2）避
因为该疾病是因肝、肌肉和脑组织的糖原代谢中某些酶的缺乏，使糖原不能正常分解或合成，对此小儿糖原贮积病Ⅰ型患者的饮食，可以多食用富含维生素的食物，或者含优质蛋白的食物等，另外需要注意避免高糖饮食。1、含
这种疾病的患者是由于肌肉中磷酸化酶缺陷所致，是常染色体隐性遗传性疾病，约半数患者有家族史，临床上仅有骨骼肌受累的症状，一般于青少年发病，以体力活动能力降低和肌肉疼痛性痉挛为特征。治疗上主要是：1.避免
糖原累积病是一大类遗传性糖代谢障碍疾病，主要病因是先天性糖代谢酶缺陷造成的糖原代谢障碍。根据患者的临床表现，生化特征共分为十三种类型，糖原累积病VII是其中的一种，这种糖原累积病是因为磷酸果糖激酶缺陷所
糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所[详细]
脂质沉积性肌病(1ipidstoragemyopat[详细]
氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacido[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
