有问必答>儿科> 重症联合免疫缺陷
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性别:男年龄:标签:重症联合免疫缺陷
该病是一种多基因遗传性疾病,是一种性染色体或常染色体隐性遗传病,男孩易遗传,关于预防,应该在有家族史的孕妇产前检查,如果是男胎,必要情况下引产,出生后应该避免接种疫苗、还可行免疫替补法,比如输注血浆
回复医生:周小凤
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重症联合免疫缺陷病一般是会在出生后1~2个月发病的。这是一种遗传性的疾病,在婴儿出生之后,会缺乏b细胞和t细胞,对于细菌真菌还有病毒等病原体都没有抵抗能力,在出生后生活过程中接触到这些东西就会导致持续不断
可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型及散发型,为多基因遗传病,T细胞和B细胞介导的免疫过程均有缺陷,伴性染色体或常染色体隐性遗传方式遗传,表现为对细菌、病毒、真菌等各种病原体抵抗力差,易受累系统为呼
以目前的医疗水平来说,重症联合免疫缺陷病还不能够根治。治疗的目的也就是缓解症状、对症处理、延长寿命。这种病临床症状多变,属于疑难杂症,虽然做骨髓移植有一定的希望,但是失败率仍然很高,而且配型的骨髓也
重症免疫缺陷病想要根治,唯一的办法就是做干细胞移植,但是每个医院由于技术水平不同成功率也不一样。据数据显示,造血干细胞移植术后100天植入率大约大于等于90%,移植后整体生存率大约为94%左右。这是一种非常罕
重症联合免疫缺陷病的发病率并不高,大约为1/100000。但是这个病比较严重,常常在出生后一年内死亡,早诊断、早治疗可以明显提高生存率,降低死亡率。患有这种病的宝宝一定要加强护理和营养,提高患者的抵抗力和免
联合免疫缺陷主要是因为一些基因突变所致,为先天性遗传疾病,有家族发病趋势。临床上常见的SCID有性联重症联合免疫缺陷病和腺苷脱氨酶缺陷症。一、主要病因1、原始淋巴样干细胞发生障碍:原始淋巴干细胞发生障碍,
重症联合免疫缺陷病是T细胞和B细胞缺乏引起的体液免疫和细胞免疫同时受损导致的疾病,这是一种遗传性疾病,不能完全治愈,只能平时结合医嘱对症治疗。建议平时加强饮食营养,合理进行护理,增强抵抗力,尽量隔离,
性别:女年龄:28岁标签:重症联合免疫缺陷免疫缺陷
问题分析:你好,这种情况的话,可以去医院遗传所进行遗传基因筛查的,这个情况的话,理论上讲是可以进行筛查的。意见建议:但是你也不必过于紧张,如果孩子有遗传性免疫缺陷病的话,会出现明显的抵抗力低下的表现
回复医生:张纪阳
性别:女年龄:26岁标签:重症联合免疫缺陷免疫缺陷
指导意见:基因问题可能是遗传,但是也存在基因变异呀,只要你的宝宝各方面发育都正常,抵抗力也可以,就应该没什么问题,实在要检查的话可以去儿童专科医院或者大型妇幼儿童医院进行染色体检查。
回复医生:杨羽
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人类免疫缺陷病毒感染艾滋病(AIDS)又[详细]
病情分析: 最好不要让宝宝看电视,现在的电视辐射太强,而且本身灯光强.....[详细]
病情分析: 性生活时间短属于早泄,早泄原因很多的,如:手淫,包皮手术.....[详细]