有问必答>儿科> 遗传性果糖不耐受症
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性别：男年龄：标签：遗传性果糖不耐受症
遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，病因在于醛缩酶B基因突变，基因突变后醛缩酶B结构和活性发生改变，摄入果糖后可引起多方面代谢紊乱，阻碍糖原分解和糖异生作用，从而出现低血糖现象。因本病
回复医生：周小凤
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遗传性果糖不耐受症是基因突变导致的，具体内容如下：遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传病，其病因是醛缩酶B基因突变。基因突变后，醛缩酶B的结构和活性发生变化。摄入果糖会引起各种代谢紊乱，阻碍
回复医生：王玉玮
性别：女年龄：27岁标签：遗传性果糖不耐受症精神萎靡喂奶
指导意见：您好小儿遗传性果糖不耐受症的治疗：患者饮食中要完全去除蔗糖、果糖、和山梨糖醇开始治疗后患者肝肾功能好转出现追赶生长智力发育一般不受影响
回复医生：华悠礼
问题分析：你好，小儿遗传性果糖不耐受症是出生后给予新生儿喂食才出现的症状出生后的婴儿被给予喂食两三天后出现呕吐、腹痛等症状意见建议：你好一旦确诊必须终身不能再吃糖类食物并且适当补充维生素c并且要对症治
回复医生：马国妹
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问题分析：小二遗传性果糖不耐受症是出生后给予新生儿喂食才出现的症状出生后的婴儿被给予喂食两三天后出现呕吐、腹痛等症状意见建议：你好一旦确诊必须终身不能再吃糖类食物并且适当补充维生素c并且要对症治疗
回复医生：张青
问题分析：小二遗传性果糖不耐受症是出生后给予新生儿喂食才出现的症状出生后的婴儿被给予喂食两三天后出现呕吐、腹痛等症状。意见建议：你好一旦确诊必须终身不能再吃糖类食物并且适当补充维生素c并且要对症治疗。
回复医生：李其辉
回复医生：张纪阳
遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，病因在于醛缩酶[详细]
遗传性果糖不耐受症是基因突变导致的，具体内容如下：遗传性果糖不耐受[详细]
指导意见：您好小儿遗传性果糖不耐受症的治疗：患者饮食中要完全去除蔗[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
