新生儿遗传性球形细胞增多症应该挂儿保什么

会员84926960 1岁 已回复
新生儿遗传性球形细胞增多症应该挂儿保什么新生儿遗传性球形细胞增多症应该挂儿保什么科
医生回答 共8条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
刘美珍 医师 闽清精神病防治院 内科 三级乙等
擅长:胃、十二指肠溃疡,慢性胃炎
已帮助用户: 37976
指导意见:新生儿遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血,属于常染色体显性遗传,属于血液内科,如果有新生儿血液科可以去就诊,没有就去血液内科
有用0
关注
张子顺 主治医师 夏津县中医院 内科 二级甲等
擅长:脑血管病,慢性阻塞性肺疾病,冠心病,胃、十二指肠溃...
已帮助用户: 8194
指导意见:遗传性球性红细胞增多症是由于红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种,是常染色体显性遗传。主要表现为贫血,黄疸脾大等症状!治疗的话可以脾切除,这种治疗方法一定要严格掌握适应症,另外注意补充叶酸!到医院的话建议去三甲医院,挂血液科!
有用0
关注
李涛 张家口市宣化区医院 内科 二级甲等
擅长:心房颤动,心肌梗死,早搏,心绞痛,心律失常
已帮助用户: 22286
指导意见:你好,根据你所说的这个情况,我建议你挂血液科
有用0
关注
曾佐美 医师 隆昌县云顶中心卫生院 儿科 一级甲等
擅长:口炎,腹泻病,消化性溃疡病,炎症性肠病,急性感染性...
已帮助用户: 8854
指导意见:你好,遗传性球形细胞增多症(hereditary spherocytosis)是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。这种病的遗传方式是男女都可发病,每代都会有发病者,也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大,多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病,一般病情较重。脾切除对本病有显著疗效。建议挂血液科。
有用0
关注
张雪 医师 阜城县崔庙镇卫生院 内科 一级甲等
擅长:高血压病,脑血管硬化
已帮助用户: 15964
指导意见:你好,根据你的描述遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血,属于常染色体显性遗传性疾病,主要表现为贫血,黄疸,脾肿大等症状,建议去医院血液内科进行进一步检查诊治,建议给以叶酸输注浓酸红细胞等对症治疗,如果病情危急,危急生命,建议给以脾切除手术,能够得到很好的缓解,时刻注意观察孩子情况,以免形成不利影响。
有用0
关注
张晶 主管护师 利津县明集中心卫生院 内科 一级甲等
擅长:心血管内科、呼吸内科、消化内科、神经内科等常见病的...
已帮助用户: 4126
指导意见:您好,据您所述,是一种红细胞膜先天性缺陷的溶血性贫血,属于血液科疾病。
有用0
李玉 医师 内科
擅长:过敏性紫癜,紫癜性肾炎等紫癜疾病的诊疗
问题分析:你好,患上的过敏性紫癜不会传染的,过敏性紫癜为一种免疫反应性疾病,不是传染病,多发于儿童及其青少年。
意见建议:患上的过敏性紫癜你应该注重锻炼身体,提高免疫力,增强身体抵抗力,若是过敏体质,应加以远离过敏源。
有用0
关注
范立剑 医师 聊城哮喘病医院 内科
擅长:慢性结肠炎,反流性食管炎,轮状病毒所致胃肠炎,慢性...
已帮助用户: 7666
指导意见:新生儿遗传性球形红细胞增多症是血液病的一种类型,建议看血液科就可以了。
有用0
相关问答

球形细胞怎多只要及时就诊检查,明确诊断,由专科医生根据实际病情采取脾切除手术治疗,是能够治好的。球形细胞增多症主要是由于家族遗传导致的,临床主要表现为贫血,黄疸和脾肿大等症状,特别容易引起溶血的发生,病情是比较严重的。

王相华 主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

指导意见:你好,根据你所说的这个情况,我建议你挂血液科

李涛 内科 张家口市宣化区医院 已帮助用户:22286
擅长:心房颤动,心肌梗死,早搏,心绞痛,心律失常

病情分析: 遗传性球形细胞增多症是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血,主要表现为贫血、黄疸、脾肿大,诊断依据是血液中球形红细胞增多。这种病的遗传方式是男女都可发病,每代都会有发病者,也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大,多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病,一般病情较重。
意见建议:治疗遗传性球形细胞增多症的主要方法是脾切除。 脾切除是使贫血发生完全和持久缓解的最有效疗法。脾切除后,虽然红细胞膜的缺陷和球形细胞增多均依然存在,渗透脆性也仍不正常,但过度溶血停止,红细胞的生存时间接近正常,因之贫血消失。凡诊断明确的病例,除有手术禁忌症之外,都宜作脾切除手术。手术后贫血复发者极罕见。手术时间最好在7岁以后,但如果贫血特别严重,需要经常输血,并影响儿童发育者,可以考虑提前作手术。祝你健康!

殷冬生 主治医师 内科 无锡市精神卫生中心 已帮助用户:41674
擅长:内科,脑血管常见病

指导意见:遗传分显性遗传和隐性遗传两大类应进行染色体检测基因片段检测DNA检测予以除外先天性遗传疾患试管婴儿因需完善一系列相关生物遗传学检查理论上可以排除遗传隐患

王海清 医师 内科 张家口市宣化区庞家堡镇卫生院 已帮助用户:2561
擅长:脑血管病,腔隙性脑梗死,三叉神经痛,偏头痛,神经衰弱,梅尼埃病

治疗

  脾切除对本病有显著疗效。持续多年的黄疸和贫血在手术后大都很快消失,但一定程度的球形细胞依然存在,红细胞渗透性脆性仍然增高。症状较重或屡有急性发作;症状在幼年期出现,即使病情较轻,为防止日后急性发作或并发症起见,都应考虑手术治疗。在儿童期确立诊断,如无特殊必要,手术宜在6岁后进行较为妥当。中年以上患者如症状轻微,仅注意一般卫生保健和适当的生活制度即可。输血疗效并不持久,仅留作术前准备和危象时应用

蒋欢梅 医师 内科 已帮助用户:74106
擅长:血液病 肾病

病情分析:你好遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜蛋白基因异常所致的遗传性溶血病其特定是外周血中可见较多小红细胞临床表现为贫血黄疸脾肿大三者可以同时存在也可以单独发生感染或持续重体力活动可诱发溶血加重生长发育期骨骼发育受影响
意见建议:遗传性球形红细胞增多症常有家族史临床最多表现为溶血性贫血

孔含蕾 内科 已帮助用户:0
擅长:心血管疾病和血液疾病