我是多发性神经纤维瘤病患者,现有一女,2岁,我的病会遗传给我...

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我是多发性神经纤维瘤病患者,现有一女,2岁,我的病会遗传给我女儿吗?做什么样的检查能鉴测是不是遗传!
医生回答 共2条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
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黎浴曦 医师 钦州市妇幼保健院 儿科 三级甲等
擅长:幼儿急疹,小儿呕吐,小儿感冒,新生儿溶血病,小儿缺...
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你好!此病虽然有遗传的倾向,但并不一定会传给孩子。诊断方面可从以下几点去诊断:
1.牛奶咖啡斑超过6个(每个直径>1.5cm)和/或出现腋窝雀斑;
2.多发性皮肤结节,质地柔软,如疝样;
3.口腔损害和内脏损害;
4.组织病理:肿瘤界限清楚,但无包膜,由神经鞘细胞和神经膜纤维组成,布丁染色阳性。
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李京保 河北省邢台市威县贺营卫生院 内科 一级甲等
擅长:内科相关疾病
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指导意见:你好,这不会遗传的,最好及时基因检查,另外这建议手术治疗的,平时饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。
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相关问答

小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。
1、体格检查:如果患有小儿神经纤维瘤病,全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑,所以通常来说,需要做体格检查来确诊病情。
2、CT检查:通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置,有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。
3、X射线检查:X射线检查能够发现各种骨骼畸形,是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况,有助于诊断小儿神经纤维瘤病。

卢成瑜 主任医师 儿科 广州医科大学附属第一医院 已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

神经纤维瘤病在做检查的时候我们可以选择X线检查、CT扫描、椎管造影、磁共振扫描,可以发现中枢神经系统和内脏器官的肿瘤。另外就是皮肤或者是皮下结节,要么就是神经干包块、活检、病理检查都是有助于确诊的。

陈健鹏 副主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

你好!此病虽然有遗传的倾向,但并不一定会传给孩子。诊断方面可从以下几点去诊断:
1.牛奶咖啡斑超过6个(每个直径>1.5cm)和/或出现腋窝雀斑;
2.多发性皮肤结节,质地柔软,如疝样;
3.口腔损害和内脏损害;
4.组织病理:肿瘤界限清楚,但无包膜,由神经鞘细胞和神经膜纤维组成,布丁染色阳性。

黎浴曦 医师 儿科 钦州市妇幼保健院 已帮助用户:32122
擅长:幼儿急疹,小儿呕吐,小儿感冒,新生儿溶血病,小儿缺铁性贫血,小儿急性气管支气管炎,小儿急性胃炎,小儿夜啼,小儿积食,新生儿黄疸

指导意见:你好,神经纤维瘤的问题需要进行手术治疗的,需要做好营养修复的,可以就内科医生检查治疗的

赵跃成 中医科 梨园屯卫生院 已帮助用户:309943
擅长:自汗盗汗,便秘,胃痛

指导意见:你好,这没有特效药物,最好结合医生手术治疗的,同时建议饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。

谷印亮 医师 中医科 河北省邢台市威县贺钊卫生院 已帮助用户:269402
擅长:头痛,中风,腰痛