扩张心肌病可能会遗传。
扩张心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病，病因可能是感染，非感染性炎症，中毒，内分泌和代谢异常，精神创伤，遗传等。大部分都是常染色体显性遗传，有一部分就是常染色体隐性遗传。该疾病具有一定的遗传性。建议患者积极治疗，日常要养成良好的生活习惯，避免过度劳累。
一般情况下，右室心肌疾病，其作用是通过药物治疗室性心律失常，防止突然死亡，并尽量不要做激烈的运动，一般都是以药物为主，对于室性心动过速，可以选用如索他洛尔、氨碘酮等有效的药物，不过胺碘酮如果长期使用，会产生严重的不良反应，如果不能及时使用，可以进行射频消融术，如果需要的话，还可以使用人工心脏埋伏除颤仪来防止突然死亡。如果无法治愈，也可以做心脏移植，但心脏来源很难找到。
产后心肌病可以喂奶，具体分析如下：
如果是口服了一些治疗心肌炎的药物，最好是不要喂药，否则会导致药物通过乳汁的代谢，从而影响到宝宝的身体。用手工喂食替代哺乳是更好的选择。等孩子的病情好转，可以停止使用母乳喂养。建议多食用富含维生素C的蔬菜和水果，适当锻炼身体，尤其是在剖宫产后，要尽早下床活动手脚，避免出现静脉血栓。
一般情况下，心肌病的处理主要有两种，具体分析如下：
1.扩张性的心力衰竭、气短、水肿等症状，需要到正规的医疗机构进行超声心电图检查，同时要吃一些高盐、高脂肪的食物，口服强心、抗凝的药物，比如盐酸普萘洛尔片、呋塞米片等。
2.心律不齐导致的心源性心脏病，病情较重时会有心力衰竭、休克、脑栓塞等，需要及时到医院进行动态心电图，口服盐酸普萘洛尔片。
扩张性心肌病相对较重。
扩张性心肌病主要表现为左心室扩张，晚期可显示双侧心室扩大，心脏彩超检查可显示心室腔增宽。致使心肌的普遍运动度降低，射血分数小于50%会引起某些心衰症状，比如可有活动后胸闷气短等症状。晚期可出现咳嗽等，咳出粉红色泡沫痰和端坐呼吸，阵发性心肌呼吸困难等，有急性左心衰表现。扩张性心肌病由病毒性心肌炎未彻底根治所致，一部分具有某种遗传性。扩张性心肌病的处理，应以心衰为目标，可使用某些利尿剂，强心剂和某些改善心肌供血药物处理。