21三体综合征高风险怎么办

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21三体综合征高风险怎么办你好,我想问下,21三体综合征1:130,是不是要做羊水穿刺?
医生回答 共2条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院 妇产科 三级甲等
擅长:产前遗传咨询,胎儿宫内诊断,孕期及哺乳期用药咨询,...
问题分析:你好,根据你所提供的信息其临界值在1/242,其处于高风险,是一定要做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。
意见建议:注意休息及卫生,保持心情放松,多吃蛋白质丰富的食物。
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医生 内科
擅长:糖尿病,高血压
已帮助用户: 8998
问题分析:你好,若你的家族中有这样病的人,那你到小孩得这种病的风险大大提高。
意见建议:有家族史的话,建议你做羊水穿刺做染色体检测。一般的话只要好好养胎就会很少发生。
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相关问答

唐氏筛查21三体综合征高风险,这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿,表现出有智力低下的现象,但是做唐氏筛查准确几率并不高,需要做进一步的检查,才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清,综合分析、判断、评估胎儿的具体情况,并不是百分之百的确定,还需要进一步做无创DNA的检查。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

王凤英 主任医师 妇产科 宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

指导意见:建议在彩超下做羊水穿刺进一步确诊。如果确诊的话尽早手术。

刘金香 医师 儿科 安图县亮兵镇卫生院 已帮助用户:575
擅长:新生儿病毒感染,营养不良,维生素D缺乏症,小儿锌缺乏症,口炎,腹泻病

问题分析:你好,若你的家族中有这样病的人,那你到小孩得这种病的风险大大提高。
意见建议:有家族史的话,建议你做羊水穿刺做染色体检测。一般的话只要好好养胎就会很少发生。

医生 内科 已帮助用户:8998
擅长:糖尿病,高血压

指导意见:21三体做产前筛查是为确保优生优育,查出高风险,宝宝患21-三体的可能性大。如何取舍要自己决定。

施巧玲 副主任医师 儿科 大同煤矿集团公司三医院 已帮助用户:77484
擅长:小儿缺铁性贫血,水痘,幼儿急疹

问题分析:如果是高风险的话,还是建议羊水穿刺,化验羊水比较化验血更准确,有指正的时候更应该行羊水穿刺,进行诊断的。
意见建议:不用担心的,羊水穿刺不一定就会引起流产的,现在医学水平都高了。建议羊水穿刺确诊。

张红霞 医师 妇产科 河南省巩义市康店卫生院 已帮助用户:1999
擅长:稽留流产,羊水过多,羊水过少,孕妇扁桃体炎,子宫收缩乏力,阴道念珠菌病,滴虫性阴道炎,盆腔炎,老年性阴道炎,细菌性阴道炎