遗传性椭圆形红细胞增多症遗传有什么办法不遗传给后代

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遗传性椭圆形红细胞增多症有什么办法不遗传给后代 
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
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范增军 医师 河北邢台贺营医院 内科 一级甲等
擅长:中西医结合内科常见病,对消化、呼吸、两性生活、生殖...
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你好朋友没什么好的办法,最好大医院遗传研究所咨询一下为好
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一般来说,小儿遗传性椭圆形红细胞增多症主要是以下原因引起的。
一、小儿遗传性椭圆形红细胞增多症可能是遗传引起的,大多数为常染色体显性遗传。
二、小儿遗传性椭圆形红细胞增多症还可能是孕期不良的生活习惯引起的,如出现吸烟、喝酒、接触到有辐射的物质、使用有不良影响的药物、接触重金属等情况,一定程度上可能会导致基因突变,从而导致胎儿出生后患病。

卢成瑜 主任医师 儿科 广州医科大学附属第一医院 已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

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范增军 医师 内科 河北邢台贺营医院 已帮助用户:247495
擅长:中西医结合内科常见病,对消化、呼吸、两性生活、生殖系统的...

问题分析:女患者年龄:54遗传性椭圆形红细胞增多症脾切除了
意见建议:遗传性椭圆形红细胞增多症一般的脾脏会破坏红细胞的才会出现溶血性贫血现在脾切除了就会有很大的改善慢慢的会贫血好转的可以检测血生化血常规看看生活护理:遗传性椭圆形红细胞增多症一般的脾脏会破坏红细胞的才会出现溶血性贫血现在脾切除了就会有很大的改善慢慢的会贫血好转的可以检测血生化血常规看看

易国良 医师 内科 于都县人民医院 已帮助用户:13127
擅长:内科,尤其擅长上呼吸道感染等疾病


指导意见:遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。为常染色体显性遗传,男女均可患病,父母一方患有同病,病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大,感染可使病情加重,常伴胆石症。 主要的治疗方法还是脾切除。对于多数遗传性球形红细胞增多症患者,虽然不能完全痊愈但能显著改善症状。药物可以补充叶酸1mg/d口服。溶血严重者应给予输血。平日注意防治感染。给予小量叶酸,以防止缺乏。

陈达 主治医师 其他 天津市南开医院 已帮助用户:23213
擅长:冠心病,高脂血症,高血压,房性期前收缩

问题分析:女患者年龄:54遗传性椭圆形红细胞增多症脾切除了。
意见建议:遗传性椭圆形红细胞增多症一般的脾脏会破坏红细胞的才会出现溶血性贫血现在脾切除了就会有很大的改善慢慢的会贫血好转的可以检测血生化血常规看看生活护理:遗传性椭圆形红细胞增多症一般的脾脏会破坏红细胞的才会出现溶血性贫血现在脾切除了就会有很大的改善慢慢的会贫血好转的可以检测血生化血常规看看。

王庆春 副主任医师 内科 济南市中西医结合医院 已帮助用户:11885
擅长:胃、十二指肠溃疡,复合性溃疡,球后十二指肠溃疡,老年消化性溃疡,食管-贲门失迟缓症,慢性糜烂性胃炎,腹泻,溃疡性结肠炎,急性胰腺炎,肠易激综合征

指导意见:对于本病的诊断是1有黄疸、贫血、脾大,多为幼年发病,可有家族史;2.过度疲劳或感染可诱发溶血危象;3.除一般溶血性贫血化验所见;可见血片中有球形或椭圆形红细胞,数量可从1-2%到60-70%,多数在10%以上(正常人一般低于5%);4.红细胞渗透脆性增高;5.酸化甘油溶解试验阳性; 6.SDS-聚丙烯山胺凝胶电泳进行红细胞膜蛋白分析,部分病例可发现膜骨架蛋白缺陷。脾切除是遗传性球型或椭圆红细胞增多症唯一的疗法

李树英 医师 妇产科 邢台人民医院 已帮助用户:180187
擅长:子宫肌瘤,不孕症,月经不调