嗜血细胞综合症目前尚无治愈的方法，与EB病毒感染有关系。该病病情凶险，进展快，出现急剧性的三系减少，凝血功能障碍，一般死于出血，每天输血，输血小板和凝血因子可以延长。
嗜血综合征又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，主要特征为过度炎症反应，它是由遗传性和获得性免疫缺陷导致的，早期可以有全血细胞减少，尤其是血小板减少。部分还可以出现神经系统症状，如嗜睡，惊厥，共济失调等。
目前此病积极的中西医结合治疗是有治好的。但是此病是嗜血细胞增多导致，也是有复发的。嗜血细胞综合征是一组由多种原因引起体内组织细胞增生病吞噬白细胞、有核或成熟红细胞或血小板等，而无多核巨组织细胞的综合征。
大概可以2年的，白血病晚期，由于白血病细胞全身的扩散，对身体组织的破坏更加严重，临床症状也更加明显。常见的有：贫血更加严重，病人的面色苍白，头晕、乏力更加严重，身体非常虚弱，甚至不能下床行走，去洗手间需要别人搀扶。同时，感染也会加重，往往表现为持续的高热，应用退烧药以后效果不好。
噬血细胞综合征主要是由于组织细胞增多，并吞噬各种活跃血细胞，进而引起感染、肿瘤等并发症，该病可分为原发性和继发性，临床上多以发热、肝、脾以及淋巴结肿大、全血细胞减少为特征。配合免疫球蛋白治疗可以有一定效果。如果合并肿瘤的病人，可以配合化疗药物。该病预后多不良，细菌感染引起者相对略好，因此要尽早积极治疗。
嗜血细胞综合症这病因主要是由于组织细胞增多，并吞噬各种活跃血细胞，进而引起感染、肿瘤等并发症导致的。是一组因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎症反应为特征的疾病。