什么是侏儒症

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我今天早上体检,检查出侏儒症,这个是什么意思,什么是侏儒症?
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
潘永源 主任医师 首都医科大学宣武医院 内科 三级甲等
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先天性的软骨发育不良或者是软骨发育不全,是属于一种遗传性的疾病,是由于基因突变导致的,它的遗传方式是常染色体的显性遗传,就是只要携带了一个突变的基因,就会表现出症状。
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身高低于同族、同龄、同性别儿童的正常身高30%或超过1米20cm的成人被称为侏儒症。
侏儒症的病因有多种:1、身体因素,比如青春期发育迟缓。2.内分泌方面的疾病,如垂体前叶功能低下、原发性真性早熟、性腺发育不良等。3.骨骼系统的问题,例如:软骨发育障碍、先天成骨不全.4.营养代谢紊乱导致得代谢性疾病,如佝偻病。

王玉玮 主任医师 儿科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

先天性的软骨发育不良或者是软骨发育不全,是属于一种遗传性的疾病,是由于基因突变导致的,它的遗传方式是常染色体的显性遗传,就是只要携带了一个突变的基因,就会表现出症状。

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生长激素缺乏性侏儒症,也称垂体性侏儒症,青春期以前出现腺垂体生长激素不足,引起生长发育障碍。
临床上以生长迟缓,骨骺发育不良及智力低下等为主证,是一种常染色体显性遗传疾病。根据病因可以分为、特发性的、或者继发性的,根据病变部位的不同,有整体性与下丘脑性之分,可能是单一生长激素的不足,或者各种腺垂体激素不足,生长激素就是其中之一。应该马上去医院检查治疗,不要延误时间。

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侏儒症在医学上称为先天性的软骨发育不良,或者是软骨发育不全,是属于一种遗传性的疾病,是由于基因突变导致的,其遗传方式是常染色体的显性遗传,就是只要携带了一个突变的基因,就会表现出症状。主要症状是软骨发育不好、四肢短小、头大、腿短的症状。

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出现这种症状大多数是因为生长素分泌比较少而导致的这种表现,如果怀疑有侏儒症的话可以考虑进一步的进行化验内分泌的检查,应该是能够得到有效的排除的,如果有这方面的问题,应该是通过化验检测能更明确一些。

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单纯的侏儒症,不牵扯病因。而导致侏儒症的原因是一个多样性的因素造成的。如果是侏儒症患者,接受了生长激素治疗后,身材有很大改善,那么,侏儒症患者便基本跟正常人无异。如果大多数因基因、病理性原因所致的侏儒症,一般在四十岁左右。

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