扩张型心肌病分为家族遗传性扩张性心肌病、原发性扩张性疾病、继发性扩张性心脏病，可能是以下原因导致的：
家族遗传性的扩张型心肌病多为家族遗传，即为家族遗传性的扩张型心肌病，其中20%-35%为家族遗传性心肌病，因此在确诊为扩张型心肌病后，一定要注意观察其家庭中的其他成员有无患病历史。原发性扩张型心肌病是一种未明确病因的扩张型心肌病，也就是原发性的扩张型心肌病，也就是在医学中被称为扩张型心肌病。
扩张型心肌病早期控制的方法是及早治疗原发病，比如心脏瓣膜返流而造成的扩张型心肌病，要通过外科手术进行瓣膜置换治疗。如果是冠心病所引起的，要通过冠脉造影明确冠脉管腔狭窄的程度，给予冠脉支架植入手术的治疗或者外科开胸搭桥手术的治疗，这些都是扩张型心肌病早期的控制方法。
大多数患儿的病因尚不明确，可能与遗传、中毒、代谢（如肉毒碱）、营养不良（如缺硒）等相关。该病多见于有家族性心脏病的病人。
1.遗传因素：扩张型心肌病患者中25%~50%存在遗传背景或遗传背景，遗传途径以染色体显性遗传为主。
2.中毒：化学治疗和一些心机毒性的药物，例如阿霉素等蒽环类抗肿瘤药物。一些维生素和微量元素，比如硒，都可以引起扩张性心肌病变。
3.感染：该病与病毒性心肌炎有很大的联系。
扩张性心肌病造成的原因有很多种，常见于肺心病，高血压，还有心功能减退的病人。不同的病因治疗的方式也是不同的，首先要控制血压，与此同时改善病人的呼吸系统功能，进行吸氧治疗，还要戒掉抽烟的坏习惯。
治疗扩张性心肌病应以改善心肌重构为主，减轻心脏负荷为辅。由于扩张型心肌病患者晚期出现心力衰竭的症状，常用的药物有ACEI、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂等，这些药物均应从低剂量开始逐渐增加，直至患者能够承受的最高剂量。另外，预防栓塞、预防恶性室性心律失常也是维持治疗的重要措施。目前有一些中成药对维持治疗心力衰竭有明确的辅助作用。对于合并束支阻滞的患者，心脏起搏器植入术是可行的。除药物治疗外，心脏移植对晚期患者是可行的。扩张型心肌病患者平时要注意休息，避免过度劳累，避免情绪激动受凉感冒。
扩张型心肌病病人多为青年发病，但病程有长有短，迅速增长的一至两年内死亡，较慢者可生存二十年。
扩张型心肌病一年生存率约60%，五年生存率40%左右，十年生存率20%。如果病人患有扩张型心肌病的话，那么他可能会很快死亡或者变成植物人。因此，扩张型心肌病患者的生命将受到制约，通常对重度扩张型心肌病，能活五年的概率也是40%，能活十年的概率也是20%，能活二十年的概率只有10%。因此扩张型心肌病患者的寿命是严格受限的，因此，对扩张型心肌病必须及早进行检测，及早规范处理，防止心律失常和心衰。