一般是家族遗传基因。目前对于进行性肌营养不良的发病原因，主要考虑是遗传因素，其他病因尚不明确。患者如果发现自己有肌肉无力或者萎缩的情况，需要尽早到正规医院接受检查并且治疗。
病情分析：你好，进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。
意见建议：建议患者最好去医院检查一下，根据检查结果采取相应的治疗，进行性肌营养不良患者饮食营养规律，必要的运动。
进行性肌营养不良是一种遗传病，一般在儿童时期4—7岁之间发病，主要发生在男孩身上。常常会从走路的姿势发现，如步态不稳，行走缓慢，左右摇摆，容易跌倒，登梯困难、下蹲后不能迅速站起等现象。而且患儿的坐、立及行走必正常的儿童会晚。到了3-5岁时，患儿的胸部、肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细，并且没有弹性的现象。所以在这里提醒家长，平时要加强对病儿的护理，鼓励病儿加强锻炼，以保持肌肉功能和预防挛缩。
从中医学角度来讲， 中医专家认为进行性肌营养不良主要是因父母肾气不足，小儿禀受父母之精气不足导致成为此病的原因。主要是以骨骼肌的无力，萎缩为其主要特征。在《内经》里讲到“肝病则四肢不用”，这就说明肝阴之虚，肝肾阴亏，不能濡润筋脉而出现肢体无力，阴虚日久可致肝阳上亢，肝阳化风，风动则摇，所以患者的走路姿势像鸭步的形状。
进行性肌影响不良症与肾、脾两脏关系最密切。脾肾虚损是进行性肌营养不良症中医病因病机之关键。由于肾为先天之本，先天遗传疾病中医多从肾去认识。脾主肌肉恶湿，脾虚则生痰、生湿浊，进行性肌营养不良症出现肌肉假性肥大，脂肪组织沉积和结缔组织增生，这是脾不运化湿浊内生病理性产物。
病情分析：进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。
意见建议：从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。
临床常试用以下药物,暂时缓解临床症状.如维生素B,C,E,联苯双酯,加兰他敏,三磷酸腺苷等,但疗效不肯定;肌母细胞移植可暂缓症状,但不宜于操作而且远期疗效不确定而不宜于推广.
病情分析：进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。
意见建议：肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性的疾病，目前虽然尚不能根治，但这并不是说无法治疗或不能治疗。就肌营养不良症患者来说，病情的发展规律，不同药物的作用机理，合理的康复锻炼方法，合理的饮食注意事项，在认识上都有很大的不足，只有通过医生的不断总结和摸索，才能不断提高。根据病人的情况，建议及早治疗，使病情得到控制，建议中西医方法治疗。
