一般情况下，儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。
这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，临床上最典型的表现就是肌肉无力，重症肌无力是一个慢性疾病，在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况，有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年，所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。
眼肌型重症肌治疗结果取决于是否伴随其他疾病。通常，如果肌电图检查无肢体异常或胸腺瘤，单纯使用激素或免疫抑制剂，80%-90%可能控制；如果疾病发展伴随其他疾病，如自身免疫病，则治疗难度加大；如果出现胸腺瘤，尤其是恶性胸腺瘤，治疗效果受一定影响。到医院神经内科进行针对性的检查，根据检查结果以及身体状况来确定具体的治疗方案，药物的应用应该在医生的指导下进行，配合医生治疗方案进行治疗，有助于控制病情的进一步发展，一定要及时就医，以免延误病情，定期检查确认治疗效果，调整治疗方案是非常必要的。
重症肌无力眼肌型是能够治愈，要看是否还伴有其疾病，如果肌电图检查没有肢体异常或者是胸腺瘤的情况下，单纯的使用激素或者是免疫抑制剂有百分之九十左右的病人可以治愈，如果病人还伴随其比较，治疗的难度就会加大，治愈率就会下降。
单纯眼肌型的重症肌无力，是指重症肌无力受累肌群只局限于眼部的肌肉，表现为提上睑肌和眼外肌的运动障碍，比如睁眼看东西的时候，看着看着提上睑肌无力，眼皮掉下来了。闭上眼睛休息一会，眼皮又能睁开，持续的时间越来越短。病情往往比较轻，口服免疫抑制剂，疗效可能比较好。
眼肌型重症肌无力是成年型重症肌无力的一种类型，又称为单纯眼肌型重症肌无力。依据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度，临床上可以分为五个类型，1型，即单纯眼肌型，表现为上睑下垂和复视。2型，病情进展缓慢而且较轻，无危象出现。3型，该病发病急，首次症状出现数周内发展至延髓肌，躯干肌和呼吸肌严重无力，常伴有重症肌无力危象。4型，肌晚发全身性肌无力，由1型，2型发展而来。5型，较早伴有明显的肌萎缩表现。
治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微，嗅斯得明也只以做为诊断用药，故治疗需中医辩证施治，增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力，中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经，使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并兴奋激活麻痹休。
