遗传性癫痫的特征有：癫痫发作时突然意识丧失，继之先强直后阵挛性痉挛，常伴尖叫、面色青紫、舌咬伤、口吐白沫或血沫、瞳孔散大，持续数十秒或数分钟后痉挛，部分人有不同程度的意识障碍及明显的思维、知觉、情感和精神运动障碍，可有神游症、夜游症等自动症表现。
遗传性癫痫是很常见的，常常会有一定的不规则的吸吮动作或者是咀嚼等不协调的动作，有时候还会有盲目的冲动，没有动机没有目标，有的时候会持续发作数小时，通常也会有突然性的意识障碍或者是意识的丧失，有的时候有两眼直视等情况，或者是病人有一定的先兆的头昏精神错乱等情况。
遗传性癫痫问题比较严重，此家族中数代均存在该病的情况，和具有某些遗传性的基因。目前研究该病发现，癫痫和癫痫综合征与基因存在一定关系。该病的治疗目前属较难解决的问题，尚无明确办法对基因编辑或者基因突变进行治疗。遗传性癫痫因基因片段突变造成蛋白表达不明显，不正常。
癫痫症病因可分为两种特发性及症状性。特发性癫痫指无脑部器质性或代谢性疾病表现、致病原因尚不明确的一类癫病，又称真性或原发性癫痫。特发性癫痫的发作形式多为全身发作，如全身性强直一阵挛发作、失神发作和肌阵挛性发作。由多种脑部器质性病损或代谢障碍所致。
特殊疾病型，这种类型多发于老年人，出血性及缺血性脑血管病均可引发癫痫病。元素失衡型，在一般家庭常见疾病中，低血糖、糖尿病昏迷、甲亢、维生素B6缺乏等都有可能引发癫痫病症，但是几率较小。
遗传性癫痫是指家族中数代均存在该病的情况或具有某些遗传性的基因，目前研究该病发现，遗传性癫痫或遗传性癫痫综合征与基因存在一定关系。而且该病的治疗目前属较难解决的问题，尚无明确办法对基因编辑或对基因突变进行治疗。