肢体肥胖是由于大脑垂体嗜酸性细胞腺瘤、显色细胞瘤或增殖分泌生长激素过量所引起的，而在青少年发病期间，生长激素的释放会使骨骺发育滞后，骨骼生长加快，从而出现了巨人病。
成人后的生长激素水平升高，骨骺板已经修复，这会使骨骼变得更宽。肢体肥大症的症状是骨刺、外生性骨疣、锥体变形、增厚、骨质疏松、钙磷变异、组织和内脏增生、肥厚、糖代谢和内分泌代谢障碍等。
巨人病和肢体肥胖是由腺-垂体GH上的腺瘤引起的，它会产生大量的生长素，导致软组织、骨骼、内脏等器官的增生、肥大以及内分泌代谢失调。其特点是面部粗糙，手足粗大，皮肤粗糙，头痛头晕，鼻咽增大，明显乏力，此症并非少见。
男性和女性的比例是1:1。以31~40岁的患病率最高，其次为21~30、41~50。发生于青少年之前的骨骺没有关闭的是巨大的，到了青少年时期，已经关闭的骺板就是肢体的过度增生。
肢端肥大症通常不会遗传。
肢端肥大症是因为腺垂体分泌的生长激素太多，一般都是在青年男子身上，临床上表现为肢端肥大症，多伴有骨刺，外生性骨疣，椎体变形增大增厚，骨质疏松，钙磷变异，软组织和内脏增生肥厚，但通常是不会遗传的。肢端肥大症患者会出现面部变化、四肢末端变粗、软组织肿胀、多汗、疲倦、乏力、头疼等表现。患有肢端肥大症的患者要避免感染和过度劳累。要有规律地吃东西，要控制卡路里。
肢端肥大症可能遗传。
肢体肥胖病人有一定的遗传性，但并不一定就会遗传。也就是说，肢体肥胖并不属于遗传性的，但如果其中一位家长得了肢体肥胖，那么他们的孩子就会患上肢体畸形，这就叫做基因性取向。肢体肥大症是由于体内的生长素过量，导致全身软组织、骨骼和软骨的过度增殖，进而造成面部变化，皮肤粗厚、手足肥大、内脏增大、骨关节病变等。
肢端肥大症是否好治需要根据病情来判断，但是也有一些病人的情况比较严重，如果不及时治疗的话，还会出现一些并发症。
骨骺融合后生长激素分泌过多会导致肢端肥大症，常见的原因是垂体生长激素腺瘤，会造成软组织和皮肤过度增生，造成皮肤粗糙、牙齿稀疏，还会造成骨、关节肿大。如果不愿意做手术，可以选择奥曲肽、兰瑞肽等生长抑素类似物。
肢端肥大症是可以治愈的，但是也有一些病人的情况比较严重，如果不及时治疗的话，还会出现一些并发症。
骨骺融合后生长激素分泌过多会导致肢端肥大症，常见的原因是垂体生长激素腺瘤，会造成软组织和皮肤过度增生，造成皮肤粗糙、牙齿稀疏，还会造成骨、关节肿大。
如果患者不愿意做手术，可以选择奥曲肽、兰瑞肽等生长抑素类似物。