什么是遗传性代谢病

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我家小宝宝现在6个多月,宝宝看人的眼神有些像痴呆一样,医生说可能是遗传代谢病,什么是遗传性代谢病?
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
陈瑶 副主任医师 山东省立医院 儿科 三级甲等
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿...
遗传性代谢病是人体内酶的遗传性缺陷而产生的疾病。如氨基酸、糖类及脂类代谢病等一切细胞组织、器官和机体的生存功能的维持,必须依赖不断进行的物质代谢过程,这种过程每一步骤都有多肽或蛋白质组成的,相应的酶、受体、载体、膜泵等参与。
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遗传性代谢病是人体内酶的遗传性缺陷而产生的疾病。如氨基酸、糖类及脂类代谢病等一切细胞组织、器官和机体的生存功能的维持,必须依赖不断进行的物质代谢过程,这种过程每一步骤都有多肽或蛋白质组成的,相应的酶、受体、载体、膜泵等参与。

陈瑶 副主任医师 儿科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

遗传代谢病主要跟遗传和代谢有关,是由致病基因导致,具有先天性、终身性和家族性。该病可以涉及全身各个系统,其并发症主要会导致肝肾功能损害、神经系统损害如不自主运动、行为异常、智能障碍等。该病病死率和残疾率均较高,治疗起来花费也高,治疗手段比较有限。部分患儿会因为代谢产物堆积脑病损害脑组织而并发癫痫,需要抗癫痫治疗。

陈瑶 副主任医师 儿科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

代谢性疾病是由代谢问题引起的疾病,但其病因不止一个,包括代谢紊乱和代谢旺盛,主要包括以下疾病:糖尿病,糖尿病酮症酸中毒,高血糖高渗综合征,低血糖等。遗传代谢病是一种具有代谢功能缺陷的遗传性疾病。多为单基因遗传性疾病,包括先天性代谢缺陷如氨基酸,有机酸,脂肪酸等。

潘永源 主任医师 内科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
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遗传代谢病又叫先天性代谢病,或者遗传性代谢异常,指的是遗传因素,又叫基因因素引起来的,就是基因调控的蛋白、酶、受体、载体等物质发生功能或者结构、数量等的异常,其正常的生理的机能不足,引起来生理机能缺失之后,导致支配的下游的物质代谢出现增多或者减少,从而出现一系列的临床症候群。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
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目前没有证明高血压属于是确切的遗传性疾病。
如果是父母、祖父母、外祖父母患有高血压,那么孩子的患病率会明显增加,因此高血压有一定的遗传因素,但是这种情况并不能完全确定,属于遗传性疾病。目前已有研究证实,原发性高血压,特别是家族性高血压,可能与多种基因有关,早期肾素血管紧张素醛固酮系统激活。对于这种情况,一级预防的关键是要用药物控制血压。

周恒 副主任医师 内科 武汉大学人民医院 已帮助用户:0
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遗传性癫痫问题比较严重,此家族中数代均存在该病的情况,和具有某些遗传性的基因,目前研究该病发现,癫痫和癫痫综合征与基因存在一定关系,遗传性癫痫因基因片段突变造成蛋白表达不明显,不正常,如发生广泛性发作。

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