提示胎儿患有唐氏综合症的可能性非常大，直接做无创DNA来进行确诊是否有二十一三体综合症，或者是直接做羊水穿刺来进行确诊。只是羊水穿刺是有创，可能会引起宫内感染，导致胎儿流产畸形。
在怀孕11到14孕周检查nt是在正常的范围内，但是检查唐氏筛查是高风险，这往往表明胎儿患有唐氏综合症儿风险度增高，但并不表明一定是有唐氏综合症。这时候可以进一步地检查一下羊水穿刺，排除是否患有染色体异常。
唐筛是妊娠期的一种主要检查方法，可以在妊娠15-20周之间进行血液检查，并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。
将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时，则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性，必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段，其精确度和完整性比一般的唐筛要好，但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛，可以进行羊水穿刺，因为羊水穿刺相对安全，不会造成流产。
唐筛高风险做羊水穿刺比较好。
唐筛是孕期重要的产检项目，根据风险值与相应的截断值来进行对比。如果风险值高于相应的截断值，就应该诊断为唐筛高风险。对于唐筛高风险有明确的规定，需要做羊水穿刺。因为唐筛高风险时需要进行确诊性质的检查。而无创DNA只是筛查性质的检查，虽然准确性和全面性高于唐筛，但是它的准确性和全面性是低于羊水穿刺的。所以对于唐筛高风险还是需要做羊水穿刺，羊水穿刺总体来说是比较安全的，一般不会引起流产。
建议出现不适症状时一定要及时到医院妇产科就诊治疗。平时要养成良好的生活习惯，避免熬夜，早睡早起，保证充足的睡眠。
一般情况下，孕妇唐筛高风险，可以选择完善检查、引产等方式。具体情况分析如下：
孕妇做唐氏筛查有很高的风险，因为孕妇害怕胎儿是唐氏儿，所以需要做无创DNA或者羊水穿刺。因为唐筛的准确率只有80%左右，所以唐筛的高风险并不是百分之百的确定是唐氏儿，也有一部分女性在唐筛检查的时候，发现胎儿是正常的。但是如果羊水穿刺，或者是无创的唐氏儿，那就只能引产了。
唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险，需要进一步做羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查本身是筛查手段，并不是确诊，出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征，只是表明发生几率大大增加，羊水穿刺才是诊断金标准。
