串联质谱异常很严重吗

会员6705379 已回复
我患有4个月了,产检时查出患有串联质谱异常,串联质谱异常很严重吗?
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 北京大学人民医院 妇产科 三级甲等
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮
串联质谱异常是比较严重的,是患有代谢性疾病的表现,比如患有脑瘫或者甲状腺素减少。可以为婴儿提供有效的营养物质和微量元素,对串联质谱异常的症状恢复有所促进作用。
有用0
相关问答

串联质谱异常是比较严重的,是患有代谢性疾病的表现,比如患有脑瘫或者甲状腺素减少。可以为婴儿提供有效的营养物质和微量元素,对串联质谱异常的症状恢复有所促进作用。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

新生儿足底血串联质谱异常c3/c2高是不严重的,可以等复查的结果,如果在正常范围内就没事,如果是异常的,需要在平时的饮食中尽量少摄入碳水化合物类,可以用优质蛋白质和脂肪补充。

王玉玮 主任医师 儿科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

新生儿串联质谱筛查显示阳性表示存在有某些疾病可能,串联质谱是筛查新生儿遗传性疾病的一种方法,串联质谱可检查多种遗传代谢病。分为氨基酸,有机酸代谢病。及脂肪酸氧化缺陷病,需及早治疗。

王玉玮 主任医师 儿科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

新生儿串联质谱筛查未通过主要是指新生儿可能患有遗传代谢性疾病。新生儿串联质谱检查是筛查小儿遗传代谢性疾病的一种检查方法,可以对新生儿的采血标本中70余种氨基酸和酰基肉减进行定性和定量的分析。

陈瑶 副主任医师 儿科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

血液透析滤过主要是清除中小分子的毒素,对于改善皮肤瘙痒失眠食欲欠佳等症状有一定作用,做血滤治疗需用双泵血滤机以及高通量透析器,透析加灌流除了透析可以清除的小分子毒素外,串联的灌流器可以吸附大分子毒素,对于顽固性高血压及皮肤瘙痒肾性骨病等有良好的改善作用,并且可以预防尿毒症导致的远期并发症。

王相华 主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

出现了病理性Q波那么考虑的疾病有见于急性心梗、肥厚型心肌病、严重左室纤维化的扩张型心肌病、病毒性心肌炎。但不能说有了Q波就是心梗。
可以见于正常人,最常见的情况比如患者体型偏瘦、垂位心的时候,Ⅱ、Ⅲ、aVF可以见到Q波异常。体型偏胖成横位心的时候Ⅰ、aVL导联可以出现Q波异常,但是患者没有任何症状,做心脏彩超也是正常的不需要处理。可见于急性心肌梗塞,患者往往伴有持续的胸疼和胸闷,不同的心肌梗塞部位就会在心电图的相应导联出现Q波异常。这种情况提示病情紧急需要紧急处理,比如做造影必要的时候放支架。可见于心肌病的病人,特别是肥厚型心肌病的病人,可以在心电图不特异的导联上出现Q波异常,进一步做心脏彩超能够明确诊断,可以长期口服药物治疗比较严重时才考虑手术治疗。
建议您到医院心内科请医生看一看心电图的,检查血压血脂血糖血流变肝肾功能心肌酶谱和C反应蛋白及心脏彩超,必要时检查冠脉CT造影检查,然后根据检查结果确定下一步诊治措施的。

周恒 副主任医师 内科 武汉大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治