唐筛的结果低风险，提示宝宝患有染色体异常和开放性神经管缺陷的几率比较低。但是不能完全排除，需要进一步检查唐筛的高风险，唐筛的高风险就说明宝宝患病的几率就比较高。
唐氏筛查低风险表示该孕妇出生唐氏综合征患儿的可能性较低，但并不代表100%不出现唐氏综合征患儿，因此该孕妇在后期的检查中应继续监测胎儿患唐氏综合征的一些超生指标，这样可以最大限度的在产前诊断唐氏综合征患儿，避免唐氏患儿的出生。
唐筛是一个筛查是否患唐氏病的手段，唐筛低风险说明生唐氏儿的几率很小，临界风险值表示有患唐氏儿的可能性增加。去做一下无创DNA或者羊膜穿刺确定下，六个月左右做四维排畸超声检查。孕期要保持良好的心态。
唐氏筛查结果低风险，就是说孩子患有唐氏综合症的概率非常低，属于正常的筛查结果。唐氏综合症即先天愚型，又叫二十一三体综合症，是一种染色体异常性疾病，孩子出生以后会表现为特殊面容、智力发育障碍、多发畸形及生长发育障碍。唐氏筛查结果，可以分为高风险、临界风险、低风险。一般情况下，孕妇年龄越大，怀孕后胎儿患有唐氏综合症的风险越高。
唐氏筛查检查结果分为低风险、临界风险以及高风险三种。临界风险值是在1：380-1:1000左右，低风险是在1:1000以上，高风险是在1:380以内，临界风险表明宝宝发生染色体异常几率略微升高，需要进一步检查无创DNA排除是否有染色体问题。
是针对是不是可能生出先天性愚型孩子的可能性。临界风险并不是说肯定会发生先天愚型的孩子。如果唐氏筛查，发现21三体临界风险，需要做下一步进一步检查，可以进行无创DNA，或者羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。