检查是属于唐氏筛查中的一种，如果数值出现偏高的情况说明具有一定的风险，但是并不能说明风险一定会发生。如果明显偏高，至少进步行无创DNA检查，提高筛查准确性。并需要在怀孕期间定期做好孕期检查，尤其是需要做好排畸检查。
hcgb校正mom，是做中期唐氏筛查时的一项重要的检查指标，检查结果偏高说明检查结果出现异常，胎儿有可能存在患唐氏综合征的风险。但是唐氏筛查需要综合HCG、甲胎蛋白质及游离雌三醇三项检查内容的结果，并且根据孕妇的年龄、身高、体重、具体孕周等进行综合分析评估，才能比较准确的判断出胎儿患有唐氏综合征的风险性高低。
女性做唐氏筛查mom值异常，一般考虑是有唐氏儿的可能性，而且还不排除有胎儿神经血管的畸形。
一般为了进一步的确诊，需要考虑做无创DNA或者羊水穿刺，由于羊水穿刺有一定的创伤，甚至还可能会引起宫腔内的感染而导致流产现象，通常都会做无创DNA进行检查，因为这只是单纯的静脉抽血，一般不会对胎儿的生长造成不良影响。
做唐氏检查要通过抽取孕妇的血清来检验，在怀孕早期避免流产，不要过于劳累，要注意休息，还要注意饮食的健康，怀孕前三个月不要同房，会增加流产的迹象。
全血粘度反映了血液的粘度。如果全血粘度偏高，说明血液粘度增加，血液流动性变差。高血压、冠心病、心肌梗塞、脑梗塞、肺心病、糖尿病等疾病常出现血液粘度增高。可以认为，是由贫血和高脂血症引起的：低盐低脂饮食，适当运动，服用洛伐他汀，复方阿胶浆治疗是有帮助的。建议中医医师通过面对面诊断确认中医调理治疗。
唐氏筛查hcgb偏高说明胎儿患有唐氏综合征风险性比较高，很多因素会影响其结果，认为多与体重、孕周的准确性、月经周期、身高、胎龄大小都有关，准确率在65%左右，占有一定的误差率，所以唐氏筛查的hcgb偏高不必过于担心。
NT数值偏高可能与胎儿染色体核型异常，即唐氏综合征以及其他结构异常有关。NT数值越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。胎儿颈部透明带增厚也与先天性心脏病有一定的关系。如果NT检查数值超过正常值，需要无创DNA或者羊水穿刺等进一步检查，明确诊断，对症处理。