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唐氏筛查中间风险怎么办

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唐氏筛查中间风险986:1问题严重吗
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
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杨永革 主任医师 威县人民医院 妇产科 二级甲等
擅长:妇产科,尤其擅长子宫息肉、扁平疣等疾病
已帮助用户: 65713
问题分析:您好,像您说的这种情况只是有可能是唐氏胎儿。
指导建议:为了安全起见,应该去正规医院进行无创dna,最好是做羊水穿刺检查
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问题分析:您好,像您说的这种情况只是有可能是唐氏胎儿。
指导建议:为了安全起见,应该去正规医院进行无创dna,最好是做羊水穿刺检查

杨永革 主任医师 妇产科 威县人民医院 已帮助用户:65713
擅长:妇产科,尤其擅长子宫息肉、扁平疣等疾病

唐氏筛查低风险,代表是正常的,如果是高风险或者临界风险,就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险,需要进一步的行产前诊断,抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查,确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

可以做一个无创DNA或羊水穿刺继续明确。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的几率较高,但并不代表胎儿一定有问题。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查18三体临界风险,可以采取以下办法进行缓解。
唐氏筛查的时候,十八三体风险增加,说明孩子有十八三体综合症的可能,并不代表孩子就有十八三体综合症,所以要进行无创性的DNA检测,才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的,那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性,也有一定的危险性,必须要进行羊膜穿刺。

王凤英 主任医师 妇产科 宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,通过化验孕妇的血液,判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查的临界风险相对正常,唐氏筛查仅能对风险进行评估,不可能是临床诊断而不需要紧张,22~26周四维彩超排畸,检查结果一般则无大碍。建议定期复查,及时调整治疗方案,以减少或避免并发症和后遗症发生。
注意休息、勿过劳,饮食多样化、平衡营养、不偏食、多饮,食用新鲜水果和蔬菜,勿食辛辣刺激之品,保持愉快的心情。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般来说,唐氏筛查检查出高风险需要做羊膜腔穿刺。
唐氏筛查的结果是高风险的,需要做羊膜腔穿刺,抽取羊水,进行染色体核型的检测。无创DNA检测是不推荐的,即便是无创DNA检测是正常的,也要进行羊膜腔穿刺。妊娠中期做羊膜腔穿刺,通常是16-25周。唐氏筛查有很高的危险性,并不代表就一定会有21三体,只需要做产前检查就可以了。

张露 副主任医师 妇产科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。