胎儿染色体是什么

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胎儿染色体是什么
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张露 副主任医师 山东省立医院 妇产科 三级甲等
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植...
正常人有二十三对染色体。胚胎染色体是构成人类细胞核和基因载体的重要物质。染色体疾病,目前医学无法治愈,只有借助某些医学仪器,才能及时发现。检查胎儿的染色体是不是正常的,有两种方式,一种是羊水穿刺法,一种是无创的DNA检查。羊水穿刺是一种有创的检查,它的准确率可以达到100%。而非侵袭性DNA的检测,其准确度也在95%以上。
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正常人有二十三对染色体。胚胎染色体是构成人类细胞核和基因载体的重要物质。染色体疾病,目前医学无法治愈,只有借助某些医学仪器,才能及时发现。检查胎儿的染色体是不是正常的,有两种方式,一种是羊水穿刺法,一种是无创的DNA检查。羊水穿刺是一种有创的检查,它的准确率可以达到100%。而非侵袭性DNA的检测,其准确度也在95%以上。

张露 副主任医师 妇产科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

如果孩子的染色体检测不出什么问题,那么孩子的染色体就会很小。胎儿染色体检查主要是做无创DNA检查或羊水穿刺检查。抽血化验21、18、13三大染色体有无异常,提示胎儿有先天愚痴或先天性心脏病。nt检查显示胎儿颈部透明带厚度,或者是35岁以上的女性,唐筛检查有一定的危险性,或者是处于危险的边缘。平时少吃辛辣刺激的食物,忌烟酒,保持充足的睡眠,少熬夜。

张露 副主任医师 妇产科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

胎儿染色体非整倍体又称为无创DNA。
无创DNA主要通过对母体外周血样本中游离DNA进行测序,来判断胎儿是否存在染色体非整倍性变化,以筛查胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征或13-三体综合征。可以通过抽血检查,抽取母体5mL左右的外周血,无创伤、灵敏度高,检出率达到99.9%,不受孕周、年龄、健康状况影响,可以降低新生儿出生缺陷。
建议:孕期定时产检。平时注意多休息,多吃水果和蔬菜,避免辛辣刺激的食物,保持充足的睡眠。

周丹 副主任医师 妇产科 北京医院 已帮助用户:0
擅长:妇科肿瘤,妇科炎症,不孕症,计划生育,子宫肌瘤,子宫肌腺症,卵巢囊肿,畸胎瘤,子宫内膜异位症,卵巢巧克力囊肿,子宫内膜息肉,卵巢癌,宫颈癌,子宫内膜癌,外阴癌,宫颈病变,外阴炎

考虑是精子质量不好,或是基因突变导致的胎儿染色体异常。一旦确定胎儿染色体异常,需要及时去医院做流产手术。平时不要抽烟喝酒,保持足够的睡眠,备孕前夫妇双方同时去医院做优生四项的检查,看是否正常。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

胎儿染色体数目异常是一种偶发性疾病,迄今尚无有效的治疗方法,只能通过产前筛查、诊断等手段进行一定程度的预防。但目前传统的产前诊断多采用羊膜穿刺等侵入性取样方法,可能会导致感染并存在一定几率的流产等风险。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

胎儿隔疝跟染色体到底有多大关联,膈疝的形成除了先天性膈疝融合部缺损和薄弱点外还与下列因素有关。
1、胸腹腔内压力差、腹内脏器活动度、弯腰、排便困难、妊娠等引起腹内压力增高的各种因素,如腹内脏器经膈肌缺损及薄弱部位进入胸内。
2、随着年龄的增长,膈肌张力下降,食管韧带松弛,食管裂孔扩大,贲占或胃体可通过扩大食管裂孔进入后纵膈。
3、局部外伤,尤其是胸腹联合伤引起的膈肌破裂,一般认为膈疝可以治疗,但是有一定的风险,严重的膈疝由于发育不良预后不佳,建议去医院做超声检查。

王凤英 主任医师 妇产科 宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。