通过核磁共振检查新生儿胆道闭锁。胆道闭锁有时很难早期发现。既往认为胆道闭锁是一种先天性病变,不过目前研究发现很多的新生儿在出生时胆汁排泄是正常的,随着病情的进一步发展,胆道才会出现出现完全性闭锁。
新生儿胆道闭锁的原因通常是因为先天畸形导致,也有可能是因为病毒感染引起,具体的原因可以到医院详细检查。
如果在怀孕时基因突变或者宝妈不注意护理,就很容易会出现新生儿畸形的情况,也就会导致胆囊闭锁的现象,如果在生产时,病毒感染了胆管上皮,导致胆管上皮受到损伤,也会引起胆道闭锁的现象,通常需要通过手术的方式治疗。
胆道闭锁是可以治疗好的。胆道闭锁是一种进展性胆道闭锁和硬化性病变,常见于新生儿,手术治疗是唯一有效的方法。但是手术应当在出生后的2个月内进行,此时没有发生不可逆性肝损伤,比如说肝硬化。
新生儿胆道闭锁能治好的。先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应证典型病例婴儿为足月产,大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。手术治疗是完全可以治好的,要注意监测肝功能。
常见的有先天性的发育不良,感染因素,疾病因素,病毒感染,肝脏分泌的胆汁不能够正常的排出,应该及时进行这方面的治疗来缓解疾病带来的痛苦,而且平常要注意营养的摄入,不能太过劳累,避免引起一些其他不良的症状。