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    新生儿先天性胆道闭锁

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    先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一,并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚,本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色 查看详细

    性别:男年龄:33标签:新生儿先天性胆道闭锁

    意见建议:新生儿先天性胆道闭锁的早期症状主要是黄疸,随着病情的加重,有可能出现肝功能损害,到了晚期有可能出现核黄疸,甚至死亡,应该及时手术治疗.

    回复医生:梁秋华

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    性别:男年龄:26岁标签:新生儿先天性胆道闭锁

    病情分析: 新生儿先天性胆道闭锁,治疗难度相差很大,多数通过一次或几次手术,可以完全治好意见建议:如果出现胆,脾脏大,都是胆道闭锁的继发改变,不要担心。

    回复医生:王振雪

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    治疗白癫风外用药药名

    提问时间:2015-10-09 13:03:53

    性别:男年龄:24标签:新生儿先天性胆道闭锁肝功能检查

    病情分析: 白癜风没有很好的治疗方法,很难做到彻底治愈的,意见建议:一般可考虑外搽补骨脂酊来治疗,可能缓解症状的。

    回复医生:任朝笛

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    病情分析: 该病为先天性胆管发育异常,与胚胎期第4~10周胆管系统发育停顿或紊乱有关意见建议:1.可矫治型:行胆肠Roux-y吻合。 2.不可矫治型:行KAsAi术或肝移植。

    回复医生:姜丽楠

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    病情分析: 先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一,我国较西方高,女多于男,约1.5:1。先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚,临床上分为可矫治型和不可矫治型。前者及时治疗效果好,后者效果较差意见建

    回复医生:焦连生

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    病情分析: 新生儿先天性胆道闭锁一旦确诊胆道闭锁,手术是惟一的治疗方法,凡确定诊断或未能排除本病均应及早行手术治疗,进行胆道重建。意见建议:建议完善检查后在医生的指导下进行治疗

    回复医生:相立双

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    病情分析: 新生儿先天性胆道闭锁的早期症状主要是黄疸,随着病情的加重,有可能出现肝功能损害。意见建议:到了晚期有可能出现核黄疸,甚至死亡,应该及时手术治疗.

    回复医生:吕超

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    性别:男年龄:3个月标签:新生儿先天性胆道闭锁

    指导意见:这种情况,需要进行手术治疗,需要依据临床表现以及 具体的检查结果选择手术治疗方式,多休息,勿过度运动,饮食禁忌辛辣刺激、过凉的食物或者饮料.

    回复医生:李耀宏

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    新生儿先天性胆道闭锁

    提问时间:2015-01-25 08:51:06

    性别:男年龄:4个月标签:新生儿先天性胆道闭锁手术治疗

    指导意见:你好.发热多是由细菌或病毒感染引起的.治疗以抗生素为主.单纯的使用退烧药.是治标不治本.建议到医院检查血常规.确定病因再治疗.平时多喝水.体温过高可以口服美林或萘普生等退热药治疗.

    回复医生:高国静

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    新生儿先天性胆道闭锁吃什么药

    提问时间:2009-12-08 20:08:01

    性别:男年龄:标签:新生儿先天性胆道闭锁

    治疗   手术为胆道闭锁的惟一治疗方法。按Kasai提出的胆道闭锁类型,可分为“可吻合”或“可治型”,此类型有相对正常或扩张的肝外胆道,通过胆肠吻合术即可恢复胆汁引流,效果良好。另一种类型为“不可吻合”

    回复医生:范增军

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