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    克里格勒-纳贾尔综合

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    克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸,是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症。 查看详细

    性别:男年龄:43岁标签:克里格勒-纳贾尔综合征肌肉痉挛苦恼

    指导意见:你好光照疗法:每天须保持15h光疗方能维持血清胆红素浓度在安全范围内可使黄疸降低胆红素脑病减少能暂时改善症状

    回复医生:谷印亮

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    性别:男年龄:1岁标签:克里格勒-纳贾尔综合征肌肉痉挛惊厥

    指导意见:你好,克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型首由Crigler等于1952年报道系常染色体隐性遗传父母多为近亲婚配患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏不能形成结合胆红素致血中非结合胆红素明显增高过高的脂溶性非结合

    回复医生:苏彦霖

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    性别:男年龄:43岁标签:克里格勒-纳贾尔综合征肌肉痉挛苦恼

    指导意见:你好光照疗法:每天须保持15h光疗方能维持血清胆红素浓度在安全范围内可使黄疸降低胆红素脑病减少能暂时改善症状

    回复医生:赵乐翠

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    性别:男年龄:1岁标签:克里格勒-纳贾尔综合征肌肉痉挛惊厥

    指导意见:你好克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型首由Crigler等于1952年报道系常染色体隐性遗传父母多为近亲婚配患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏不能形成结合胆红素致血中非结合胆红素明显增高过高的脂溶性非结合胆

    回复医生:贺瑞群

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    性别:男年龄:23岁标签:克里格勒-纳贾尔综合征周身乏力

    指导意见:你好:克里格勒-纳贾尔综合征又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度又分为克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型和Ⅱ型

    回复医生:刘祥礼

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    性别:男年龄:25岁标签:克里格勒-纳贾尔综合征

    指导意见:你好出生后1周内应采取血浆置换疗法以降低血浆中非结合胆红素的浓度防止脑组织损伤和胆红素脑病发生;能暂时改善症状光照疗法:每天须保持15h光疗方能维持血清胆红素浓度在安全范围内可使黄疸降低胆红素

    回复医生:刘祥礼

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    性别:男年龄:25岁标签:克里格勒-纳贾尔综合征

    指导意见:你好,克里格勒-纳贾尔综合征又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸是一种少见的发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症

    回复医生:李树英

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    性别:男年龄:40岁标签:克里格勒-纳贾尔综合征身体状况锻炼

    指导意见:你好克里格勒-纳贾尔综合征患者加强锻炼是对病情好转很有帮助的对身体也然很好但是不能太过激烈和长时间运动需要有个度如:羽毛球、乒乓球、小短跑、骑车多让身体流汗促进身体的排泄循环对身体和患者的病

    回复医生:刘祥礼

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    性别:男年龄:37岁标签:克里格勒-纳贾尔综合征走路

    指导意见:你好克里格勒-纳贾尔综合征又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸是一种少见的发生于新生儿和婴幼儿

    回复医生:刘祥礼

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    性别:男年龄:32岁标签:克里格勒-纳贾尔综合征惊厥

    指导意见:你好,建议带小孩去正规的医院做系统的检查寻找出最有效的治疗方案建议采用手术治疗可以采取血浆置换疗法光照疗法用锡原卟啉静脉注射等避免使用阿司匹林等药物这类疾病对小孩的生命造成很严重的威胁希望

    回复医生:李树英

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    你知道吗?

    克里格勒-纳贾尔综合征

    问题分析:你好,一般认为系常染色体显性遗传,伴不完全外显。父母罕有[详细]

    我朋友的叔叔最近都觉得很是苦恼

    指导意见:你好光照疗法:每天须保持15h光疗方能维持血清胆红素浓度在安[详细]

    我姐姐家的孩子才出生2周但是经常

    指导意见:你好克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型首由Crigler等于1952年报道系[详细]