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    有问必答>儿科> 小儿锁骨颅骨发育不全综合征

    小儿锁骨颅骨发育不

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    锁骨颅骨发育不全(cleidocranialdysostosis)综合征即Marie-Sainton综合征,又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer综合征等。颅锁发育不全的特点是膜内化骨部位的骨化不良,主要发生在锁骨、颅骨和骨盆。但软骨内化骨也会有些影响。病儿有轻 查看详细

    性别:男年龄:5岁标签:小儿锁骨颅骨发育不全综合征

    问题分析:伴有脊柱后凸、侧凸或前凸脊柱裂等各种骨骼畸形常有病理性骨折亦见报道有癫痫、精神分裂症、精神迟滞者。意见建议:有家族史亦有自发者2岁以下畸形最明显容易确诊典型体征是头大、面小有怪样表情。

    回复医生:刘辉东

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    性别:男年龄:5岁标签:小儿锁骨颅骨发育不全综合征

    指导意见:你好,本病征为原发性受染骨的骨化性疾病骨化发生在幼年为常染色体显性遗传亦有自发的病例颅骨手骨盆可有缓慢骨化趋势亦曾报道合并有骨硬化者

    回复医生:李树英

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    性别:男年龄:1岁标签:小儿锁骨颅骨发育不全综合征

    指导意见:你好本病征为原发性受染骨的骨化性疾病骨化发生在幼年为常染色体显性遗传亦有自发的病例颅骨手骨盆可有缓慢骨化趋势亦曾报。道合并有骨硬化者

    回复医生:孙健伟

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    性别:男年龄:3岁标签:小儿锁骨颅骨发育不全综合征

    指导意见:你好,锁骨颅骨发育不全综合征颅锁发育不全的特点是膜内化骨部位的骨化不良,主要发生在锁骨、颅骨和骨盆。畸形虽多,但对功能的影响较小。锁骨外侧端刺激臂丛时,可作锁骨部分切除以解除压迫。并发的髋

    回复医生:刘英新

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    你知道吗?

    同学小周毕业以后就很少见面了昨

    指导意见:你好本病征为原发性受染骨的骨化性疾病骨化发生在幼年为常染[详细]

    知道我的孩子几岁之后我才发现我

    指导意见:你好本病征为原发性受染骨的骨化性疾病骨化发生在幼年为常染[详细]

    前几日去同事家玩看见他儿子头很

    指导意见:你好小儿锁骨颅骨发育不全综合征即Marie-Sainton综合征又名H[详细]